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以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体，三乙胺(TEA)为中和剂，与甲苯-2，4-二异氰酸酯(TDI)，聚醚二元醇E220(分子量2000)，二甘醇(一缩二乙二醇，DEG)，三羟甲基丙烷(TMP)，制备了水性聚氨酯。研究了各个化学组分对乳液相转变、粘度、稳定性的影响以及对膜机械性能、耐介质性能的影响。结果表明：随着NCO／OH比值的增大，乳化时乳液的粘度升高，相转变点后延，乳液的平均粒径逐渐增大，膜的拉伸强度增加，断裂伸长率降低，耐水性增强，而耐丙酮性下降；随着DMPA用量的增加，体系的粘度升高，相转变点后延，乳液的平均粒径下降，膜的断裂伸长率下降，拉伸强度先增大后减小，当羧基含量大于12％时，强度下降，耐水性下降，而耐丙酮性增强；随着TMP用量的增加，乳液的粘度下降，相转变点前趋，粒径先减小后增大，TMP用量为4％时粒径最小，膜的强度先增加后降低，当交联剂用量约为4％时，拉伸强度达到最大值，膜的耐介质性呈曲线变化，当TMP含量达到4％左右，吸丙酮率及吸水率均低于10％，胶膜具有较好的耐水性；随着DEG用量的增加，乳液的粘度减小，相转变点前趋，乳液粒径下降，膜的强度增大，断裂伸长率增加，耐水性及耐丙酮性均下降。 将聚丙烯酸酯(PA)与制得的水性聚氨酯(PU)乳液进行共混改性，通过透射电镜(TEM)、X射线衍射、红外光谱(FTIR)及热失重法(TGA)研究了共混膜的结构形态，并测定了共混膜的机械性能和耐介质性能。X射线衍射及FTIR光谱的分析结果均表明PU／PA共混膜中，成膜的两种组分间存在某种相互作用，PA的加入促使了聚氨酯结晶结构的形成；热分析结果表明PA的加入提高了聚氨酯的热稳定性；透射电镜结果表明PU与PA之间存在一定的相容性和共混程度；PA的加入有利于提高PU的强度和断裂伸长率，其中当水性聚氨酷的合成及其改性研究中文提要PA的含量为20%时，共混膜的强度和伸长率均达到最大值，耐介质性能也有较大的提高。