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启动子在决定基因时空表达方面起着十分重要的作用,随着转基因技术的发明,启动子扮演着重要角色,目前植物转基因当中主要使用CaMV 35S,然而在CaMV 35S启动子大量表达外源基因的同时也产生了负面影响。因此人们更想得到能够满足不同需要的启动子,从而使基因的表达方式合乎人们的意愿,在这个需要的带动下关于启动子的前期基础研究更显其必要性。本研究以水稻碳酸酐酶基因启动子为对象,根据水稻碳酸酐酶基因5′端序列,从4处不同位置设计上游引物,在碳酸酐酶基因ATG前0位点处设计下游引物。通过PCR扩增基因5′端