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在已有的启动子捕获体系的基础上,我们构建了无启动子的T-DNA插入捕获载体pGUSA-1300。将该载体通过农杆菌介导的方法转化籼稻品种明恢86(Oryzasativa.Indica.Minghui86),构建籼稻启动子捕获系突变体库,对其中2653个T0代独立启动子捕获系的根、茎、叶、花、胚和胚乳等组织进行β-葡糖醛酸糖苷酶(glucuronidase,gus)染色检测,获得了61个GUS活性表现的启动子捕获系,其中胚乳中特异表达的有20个。w9101是一个T_0及T_1代GUS组织化