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四苯乙烯(Tetraphenylethylene,TPE)作为经典的聚集诱导发光(AIE)发色团之一,已经成为合成发光金属有机框架(LMOF)的重要成分。四(4-乙炔基苯基)乙烯作为TPE家族的成员之一,由于含有多个可延伸的炔基可以通过多种经典有机反应设计出多种不同类型的多齿有机配体,其组装获得的金属有机骨架多孔材料在吸附、传感等应用上具有重要的研究价值。本论文通过Click reaction以及Sonogashira reaction成功获得了2例新型配体,利用网状化学构筑多个TPE基MOFs,并对其性能进行探究,主要研究工作分为以下三部分:1)基于Click化学,通过四(4-乙炔基苯基)乙烯与4-叠氮基苯甲酸甲酯偶联制备了一例新型含有多个富氮基团聚集诱导发光有机配体,4,4’,4’’,4’’’-((乙烯-1,1,2,2-四(苯-4,1-二基))四(1H-1,2,3-三唑-4,1-二基))四苯甲酸(H4TCPTAPE),具有17%的荧光量子产率以及2.6 ns的荧光寿命。通过溶剂热法合成了具有高孔隙率,结构稳定的配合物[Zn3(TCPTAPE)(H2O)4](1),利用红外分析,热稳定性测试,荧光性质检测以及X-射线单晶衍射等仪器对配合物结构进行了表征。配合物1的荧光量子产率为54%,活化的配合物1进行了对中药中致癌物传感性能的探索,其显示出对I型马兜铃酸(AA-I)高效灵敏的选择性识别,猝灭效率可达96%,DFT的计算结果表明,光致诱导能量转移是其主要的猝灭机理。具体实验结果得出活化的配合物1对AA-I的最低检测限为1.02μM,证明其是一种有效的致癌物发光传感器。2)基于上述方法合成相同配体H4TCPTAPE,通过溶剂热法合成了具有多种配位模式的稀土金属配合物[Eu2Cl(TCPTAPE)1.5(H2O)2](2),利用红外分析,热稳定性测试,荧光性质检测以及X-射线单晶衍射等仪器对配合物2结构进行了详细的表征。研究证明,配合物2具有24%的荧光量子产率。活化的配合物2进行了对水中的抗生素的传感性能的探索,其对呋喃西林与呋喃妥因显示出优异的传感性能,具有高效灵敏性和选择性,猝灭效率分别可达96%和94%,DFT的计算结果表明,光致诱导能量转移是其主要的猝灭机理。具体实验结果得出活化的配合物2对呋喃西林的最低检测限为0.3935μM,对呋喃妥因为0.8056μM,证明其是一种有效的抗生素发光传感器。3)基于Click化学,通过四(4-乙炔基苯基)乙烯与4-叠氮基间苯二甲酸甲酯偶联制备了一例含富氮基具有AIE效应的八羧酸配体,5,5’,5’’,5’’’-((乙烯-1,1,2,2-四(苯-4,1-二基))四(1H-1,2,3-三唑-4,1-二基))四间苯二甲酸(H8TCPTAPE),具有14%的荧光量子产率和3.1 ns的荧光寿命。通过溶剂热法合成了3个具有大孔,大比表面积的配合物H8TCPTAPE-Cu(3),H8TCPTAPE-Zn(4)和H8TCPTAPE-In(5),利用红外分析,粉末XRD,热稳定性分析对结构进行了表征。配合物(4)和(5)表现出较强的荧光发射强度,对大分子的传感识别具有潜在的应用。