目的：探讨水飞蓟宾对小鼠小胶质BV2细胞的调控作用。　　方法：采用MTT法，检测Silibinin对小胶质BV2细胞生存率的影响；运用HE染色方法和扫描电子显微镜技术，观察脂多糖和Silibinin对BV2细胞形态学变化的影响；运用Griess Reagent，检测了LPS和Silibinin对BV2细胞所释放的NO的影响；运用WST法，检测BV2细胞SOD活力；运用RT-PCR方法，检测Silibinin对小鼠小胶质BV2细胞IL-6 mRNA表达量的影响。　　结果：　　1.各浓度组Silibinin作用于BV2细胞24h后，MTT法检测结果显示，其细胞生存率与对照组之间无显著性差异。　　2.HE染色和扫描电镜结果显示，对照组细胞多呈圆形，大小均匀，边缘清晰，无突起；1μg/ml脂多糖处理细胞24小时后，见细胞肿胀，形态变大，细胞形状各异，伸出突起，呈激活状态；80μg/ml Silibinin与LPS复合处理组细胞形态似对照组。　　3.用1μg/ml LPS处理细胞24小时，见NO的释放量明显增加，与对照组之间有显著性差异（P<0.01）；而LPS与终浓度为20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160μg/ml的Silibinin复合处理后，其NO释放量随Silibinin浓度的增加而减少，与LPS组之间有显著性差异（P<0.01）。　　4.运用WST法检测SOD活力显示，与空白对照组相比，用1μg/ml的LPS处理24小时，LPS组 SOD活力明显减少，与对照组之间有显著性差异（P<0.01）；而与各级浓度的Silibinin复合处理后，其活性随 Silibinin浓度的增加而增加，与 LPS组之间有显著性差异（P<0.01）。　　5.RT-PCR结果显示，LPS处理组IL-6 mRNA的表达量与对照组相比有明显增加；而80μg/ml Silibinin组明显抑制了LPS诱导的IL-6 mRNA的表达。　　结论：　　1．Silibinin抑制了LPS所诱导的BV2细胞的活化，对小胶质BV2细胞激活具有保护作用。　　2．Silibinin抑制了LPS诱导下SOD的活力，具有明显的抗氧化作用。　　3. Silibinin抑制了LPS诱导的NO的产生和IL-6 mRNA的表达，具有显著的抗炎作用。