【摘 要】
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甲状腺激素,通过与核受体超家族蛋白体系中的甲状腺激素受体α与β受体结合,并改变其相应转录活性,从而对人体内稳态平衡、发育和新陈代谢等多项生理功能扮演着举足轻重的作用。甲状腺激素受体通过与疏水性配体结合,进而影响下游相关基因表达。甲状腺激素受体编码区存在多种单核苷酸多态性突变位点,并能引起与人体相关的各种疾病如甲状腺激素抵抗综合症、癌症等。这些与疾病相关的单核苷酸多态性突变蛋白除其相应多样性以外,还
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甲状腺激素,通过与核受体超家族蛋白体系中的甲状腺激素受体α与β受体结合,并改变其相应转录活性,从而对人体内稳态平衡、发育和新陈代谢等多项生理功能扮演着举足轻重的作用。甲状腺激素受体通过与疏水性配体结合,进而影响下游相关基因表达。甲状腺激素受体编码区存在多种单核苷酸多态性突变位点,并能引起与人体相关的各种疾病如甲状腺激素抵抗综合症、癌症等。这些与疾病相关的单核苷酸多态性突变蛋白除其相应多样性以外,还具有一个共同的特性,即与野生型相比均表现出一种负性拮抗效应,从而具有与野生型激素受体不同的生理作用。大量
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本文建立了一种运用近红外光谱法（near infrared spectroscopy，NIRS）结合偏最小二乘法（partial least squares，PLS）高通量、高选择性测定还原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）片中杂质氧化型谷胱甘肽（oxidizedglutathione，GSSG）及片剂抗张强度（radial tensilestrength，RTS）的方法
目的设计非洛地平脉冲释放片，通过均匀设计优化药物处方，使自制脉冲片能在预设时间爆破，并能有效快速释放药物。对自制脉冲片进行初步质量评价和稳定性考察。以大耳白兔为实验对象，建立非洛地平体内血药浓度测定方法，研究自制非洛地平爆破型脉冲释放片体内药动学和生物利用度。方法本研究在固定包衣工艺参数的条件下，对脉冲片释药行为有影响的因素进行考察如：片芯组成，包衣膜处方、体外释药条件、辅料等；筛选对非洛地平爆破
目的恶性肿瘤是当今威胁人类健康的第一杀手，我国的癌症发病率一直处于上升趋势，肿瘤的治疗是当今学者所研究的热点之一。本文以具有抗肿瘤活性的芦荟多糖为主药、以天然无毒可降解的壳聚糖为载体、以叶酸作为配体采用离子交联法制备芦荟壳聚糖纳米粒。并利用响应面法优化芦荟壳聚糖纳米粒的制备工艺，同时考察芦荟壳聚糖纳米粒的表征和体外释药性能；修饰纳米粒表面，在纳米粒表面连接叶酸，使其具有靶向性，并用红外吸收光谱检测
目的1、体外测定莫西沙星（MFX）与头孢哌酮/舒巴坦（CFS）单用及联合应用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）的MIC值，判断两者是否有协同作用。2、测定两个药物单用及联合的MPC，探讨两者联用对突变选择窗（MSW）的影响。3、探讨MFX和CFS联合对CRAB的耐药机制。方法1、通过棋盘设计、微量肉汤稀释法测定MFX、CFS单用及联合使用对30株CRAB的最低抑菌浓度（MIC）；于不同的时间点
目的我们前期研究表明，阿托伐他汀(atorvastatin，Ato)对培养神经元突触相关蛋白和树突生长发育有促进作用，阿托伐他汀也能够对-淀粉样蛋白1-42(A1-42)引起的神经元突触损伤具有保护作用，但作用机制不清楚。本研究进一步观察阿托伐他汀对Aβ1-42寡聚物(AβOs)引起的神经元损伤是否具有保护作用并探讨其信号转导通路。方法AD大鼠模型的建立，SD大鼠40只，随机分为4组，每组10只即
目的在本研究中，将P1和微乳结合作为流动相，使在流动相和固定相上引入P1分子，建立新的生物分配高效液相色谱，用于高通量筛选药物亲脂性和模拟药物与生物膜的相互作用。本研究建立的P1修饰微乳液相色谱利用logk建立模型预测logP（正辛醇/水分配系数的对数，用于描述化合物亲脂性），并且应用于电离和不电离药物亲脂性研究中。除了药物亲脂性，本研究还将利用P1修饰微乳液相色谱模拟药物通过血脑屏障的过程，利用
目的：通过搜集查阅头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南药品说明书，国内外主要数据库相关文献，进行筛选整理，对其上市以来的临床疗效、经济学等方面进行总结归纳并建立综合评价资料，以期为临床合理用药提供依据。方法：1.Meta分析：计算机检索英文数据库Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、Medline，中文数据库中国知网、万方、维普全文期刊数据库，确定头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南的适应症及对照药
骨是一种结缔组织,它包含2种不同的细胞系,成骨细胞和破骨细胞,在人体内管理矿物质的平衡。成骨细胞和破骨细胞间任何不正常的作用都会导致骨的形成和再吸收间的不平衡,这会导致许多骨相关疾病包括骨质疏松症。在当今这种老龄化社会中,骨质疏松症已成为主要的健康焦点。黄芪具有广泛的药理学活性,包括增强免疫、抗菌、抗病毒、抗炎等。实验研究表明,黄芪多糖和总黄酮等提取物对骨质疏松症有一定治疗作用。毛蕊异黄酮葡萄糖苷
背景氨氯地平是一种新型的二氢毗啶类钙离子通道拮抗剂,临床用于治疗高血压和心绞痛。贝那普利为非巯基类血管紧张素转化酶抑制剂,在肝脏内被酯酶水解迅速转化为活性代谢产物贝那普利拉,抑制血管紧张素转化酶,降低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用,用于治疗高血压和心力衰竭。氨氯地平和贝那普利组成的复方可以更有效地降低血压,并且降低水肿发生的风险。目前,该复方尚未在中国上市,也没有文献报道同时测定人血浆中氨氯地平、贝那
研究背景：肿瘤血管生成与肿瘤生长、转移密切相关。抗血管生成治疗成为多种实体肿瘤治疗中的有效方案。富勒醇C60(OH)22是一种低细胞毒性纳米材料，体内研究显示其具有抗肿瘤作用，机制包括免疫调节和抗肿瘤血管生成等，但它抗血管生成的作用机制尚不明确。既往研究显示C60衍生物可以调控HDAC，而HDAC抑制剂通过下调HIF-1α、VEGF的表达从而抑制肿瘤血管生成。本课题进一步研究C60(OH)22是否