【摘 要】
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设计合成具有高度选择性的作用于某个受体蛋白的配体分子,并研究该配体分子与相应的大分子受体在神经系统中所起的生理作用不仅有助于从本质上探讨人类最复杂的生理现象—学
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设计合成具有高度选择性的作用于某个受体蛋白的配体分子,并研究该配体分子与相应的大分子受体在神经系统中所起的生理作用不仅有助于从本质上探讨人类最复杂的生理现象—学习和记忆的分子机理,而且还可以找出各种神经系统疾病的病因及疗法,并开发出诸多高效低副作用的新药.该论文正是针对九十年代以来日益受到人们重视的代谢型谷氨酸受体(简称mGluR)的调节剂而展开的.在该论文的第一部分作者分别以(S)-3HPG和(S)-3H4CPG为先导化合物,根据构象限制原理,设计了它们的环状似物a和b,并对它们进行了合成.在论文的第二部分,作者试图用其它路线对活性和选择性都很高的(+)-αM4CPG的环状类似物c和d进行合成.论文的第三部分,作者对两个ACPD的类似物e和f的合成进行了详细的研究,已得到化合物f的前体.
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