目的:判定蒙药阿密别日格其-11治疗冠状动脉支架植入术后伴焦虑的临床疗效。方法:本研究选择符合诊断标准及纳入标准的患者共60例。随机分为治疗组及对照组各30例,两组都予冠状动脉支架植入术后常规治疗。对照组:加服黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)10.5mg,早、午餐后口服。治疗组:加服阿密别日格其-11,15粒,早、晚饭后温开水送服。观察时间均为4周。比较治疗后两组的临床总疗效、症状改善情况,治疗前后的HAMA(汉密尔顿焦虑量表)、GAD-7(广泛焦虑量表)来评定治疗效果,并观察其对血常规、肝肾功能等安全指标的影响。结果:1.治疗组对冠状动脉支架植入术后伴焦虑的总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,组间对比有统计学差异(P<0.05)。2.治疗组和对照组HAMA、GAD-7焦虑量表积分治疗后均有明显降低,组内对比差异有显著统计学意义(P<0.05)。治疗后两组HAMA、GAD-7焦虑量表积分差异无统计学意义(P>0.05)。3.两组药物对焦虑、紧张、失眠、乏力、心悸、胸闷等症状有较好的疗效,两组治疗前后比较均有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组用药前后胃肠道症状有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。对照组用药前后胃肠道症状差异无统计学意义(P>0.05)。4.两组药物的血、尿常规,肝、肾功能等检查,治疗前后无明显差异(P>0.05),未见明显异常变化及其它毒副作用。结论:1.蒙药阿密别日格其-11能够改善冠状动脉支架植入术后伴焦虑的临床症状,提高患者生活质量,无毒副作用,临床上可以放心使用。2.蒙药阿密别日格其-11治疗冠状动脉支架植入术后伴焦虑患者的胃肠道症状优于黛力新。