穿心莲内酯新型载药系统抗炎作用及其机制研究

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本研究旨在探讨穿心莲内酯 W 制剂的抗炎作用特点以及抗炎机制,通过与穿心莲内酯片剂进行抗炎作用对比研究,评估 W 制剂的抗炎作用,并验证 W 制剂的剂型优势。通过 W 制剂对各种炎症介质的作用,阐述其可能的抗炎机制,有实验研究发现:1 W 制剂与片剂对不同炎症模型的抗炎作用对比研究 对蛋清所致大鼠足趾肿胀实验的观察,得出:W 制剂大、中、小剂量组均能够明显抑制蛋清所致的大鼠足爪肿胀度。起效快,在给药后 0.5h 即能达到明显的抑制效果;药效持续时间长,可持续到 8h 以上。作用效果非常明显,与空白组相比,W制剂大、中、小三个剂量组在各个时段均有极显著的效果,(P<0.01)。而穿心莲内酯片剂组虽然抗炎作用也很明显(与空白组比较 P<0.01),但较 W 制剂作用强度弱,二者有很显著的差异(P<0.01)。说明其对炎症过程中的局部肿胀有很好的抑制作用。 二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验结果显示,在二甲苯所致的小鼠耳肿胀的炎症模型中,W 制剂显示出良好的抗炎作用,与空白组相比,有极显著的差异(P<0.01)。而穿心莲内酯片剂组在此炎症模型中,几乎没有体现出抗炎作用(P>0.05)。说明穿心莲内酯 W 制剂能够很好的抑制毛细血管通透性增强。 醋酸所致腹腔毛细血管渗出实验表明:W 制剂有明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性增高的作用,大、中、小剂量组与空白组相比,差异极显著(P<0.01)。片剂组虽然也有明显的抑制毛细血管通透性增高的作用(与空白组相比,P<0.01),但其抑制率仅达到 34.82%,与阳性药和 W 制剂三剂量相比,均有极显著差异(P<0.01)。也说明 W 制剂有极强的抑制毛细血管通透性增强的作用。 对小鼠棉球肉芽肿实验的观察得出以下结论:W 制剂有较强的抑制肉芽增生的作用,其中,中剂量组抑制效果最为明显,抑制率达到 30.99%,小剂量组与大剂量组效果较中剂量组差,抑制率分别为 23.84%和 23.47%。穿心莲内酯片剂组的抑制率最差,仅为 16.39%。说明 W 制剂在一定程度上也可以抑制慢性炎症的发展。2 W 制剂和片剂对大鼠角叉菜胶气囊炎模型抗炎作用的对比研究 通过对大鼠角叉菜胶气囊炎模型炎症渗出液量、炎症渗出液中白细胞游走数以及蛋白质含量的测定得出以下结论:对于炎症渗出液的量的影响,穿心莲内酯 W 制剂显示出明显的抑制作用。其中,小剂量组与空白组相比差异显著,(P<0.05),中、大剂量组则差异更显著 P<0.01。从结果中还可以看出,对于炎症渗出液的抑制作用,W 制剂弱于阳性要组,但要比穿心莲内酯片剂组要强,其中,W 大剂量组于片剂组相比较,抑制作用有显著差异(P<0.05)。对于对炎症过程中白细胞游走的影响,W制剂也显示出了很好的抑制作用,与空白组相比有统计学意义,其中中剂量组差异显著,P<0.05,大剂量组差异极显著,P<0.01。与片剂相比,W 制剂的作用也要略强于片剂,但差异不显著。对于炎症渗出液中蛋白质的含量,W 中、大组的抑制蛋白质渗出的作用极显著(P<0.01),片剂与 W 小剂量组也有明显的抑制蛋白质渗出的作
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