表面活性剂具有的洗涤、润湿、乳化、分散和起泡等实际应用功能均与它在界面的吸附特性有关,对界面吸附行为的研究一直是相关科学家关注的重要课题。对于Bola型表面活性剂界面吸附行为的研究工作目前只是停留在其吸附平衡时的状态,对其动态吸附过程及其在外力扰动下的吸附研究还未见报道。本论文选用具有生物相容性的氨基酸基Bola型表面活性剂,1,12-二组氨酸基十二二铵盐（H₂D）为研究对象,利用表面张力、动态表面张力、表面扩张粘弹性等方法,研究其自身以及与小分子表面活性剂（CTAB）和壳聚糖衍生物高分子表面活性剂复配体系在气/液界面的吸附行为,主要得到以下结果:1.对H₂D含盐体系,H₂D分子饱和吸附时在表面上采取直立的倒U型结构,所需吸附平衡时间较长。液滴扩张和收缩时,H₂D分子存在从体相到表面的扩散快过程和分子在表面上的弛豫慢过程两个弛豫过程。H₂D分子在表面的动态吸附行为与平衡时间、溶液浓度、H₂D分子自身的电性、电解质浓度和种类以及温度有关。实验条件范围内,盐浓度为0.3 mol/L,pH值为8.2时,H₂D分子膜稳定性最好。2.对H₂D/CTAB复配体系,混合溶液的临界胶束浓度（cmc）较单一CTAB略有降低,且表面张力出现最低点。复配溶液浓度小于cmc时,体系降低表面张力的能力提高,扩张粘弹性与弛豫过程不同于单一体系,二者共同影响表面;当复配溶液浓度高于cmc,表面上吸附的主要为CTAB分子,混合体系的表面张力、扩张粘弹性以及弛豫过程与单独CTAB时数值接近。3.对N-十二烷基-O-羧甲基壳聚糖(C₁₂-OCMCS)体系,动态表面张力结果表明C₁₂-OCMCS在表面上的吸附存在四个阶段:滞后阶段,后滞后阶段、最后阶段与平衡阶段。其表面扩张粘弹性实验结果表明,随着平衡时间的增长,C₁₂-OCMCS分子在气/液界面形成环形结构,使得扩张模量和弹性模量出现最高点,极限弹性模量与特征弛豫时间时的粘性模量也先升高后降低。高浓度的C₁₂-OCMCS分子由于分子数目多,扩散快,滞后阶段与后滞后阶段所需时间低于低浓度的C₁₂-OCMCS分子。由于大量凝胶状结构的存在,高浓度的C₁₂-OCMCS最后阶段所需时间长于低浓度的。NaCl的加入屏蔽了C₁₂-OCMCS分子之间的静电斥力,使C₁₂-OCMCS分子吸附的滞后阶段、后滞后阶段以及最后阶段所需时间均比无NaCl存在的体系要短。对C₁₂-OCMCS/H₂D复配体系,其水溶液及NaCl溶液动表面张力和表面扩张粘弹性表明,两者通过静电和疏水作用吸附在表面上形成复合膜。低浓度的C₁₂-OCMCS与H₂D复配,复合膜稳定性高于C₁₂-OCMCS体系而低于H₂D体系。此浓度下C₁₂-OCMCS分子成松散的“刷状”排列,与H₂D分子仅能依靠静电引力与C₁₂-OCMCS缔合形成复合物,使得表面上分子重排的驰豫消失。高浓度的C₁₂-OCMCS与H₂D复配,由于H₂D与C₁₂-OCMCS以静电方式缔合后,增加了表面上H₂D与C₁₂-OCMCS分子密度,使得C₁₂-OCMCS分子在表面亚层链段交换的相互力减弱,表面活性剂快驰豫与慢驰豫的特征频率均与单一C₁₂-OCMCS体系接近,但慢驰豫过程占的比例加大。C₁₂-OCMCS/H₂D复配体系在NaCl溶液中,复配体系的扩张粘弹性低于单一体系,二者在表面上主要存在疏水作用,相互缔合对C₁₂-OCMCS链间的相互作用以及在表面上的弛豫影响较无盐体系要小。