新辅助同步放化疗用于Ⅲ期贲门癌的近期疗效及安全性评价

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目的:评价紫杉醇联合卡铂(paclitaxel plus carboplatin,TP)同步放化疗方案用于Ⅲ期贲门癌新辅助治疗的近期疗效和安全性,以探索Ⅲ期贲门癌新辅助治疗的最佳方案。方法:选取部分Ⅲ期贲门癌的患者为研究对象,共37例,分别进行TP单周化疗(化疗组)及TP单周化疗+同步放疗(放化疗组)的新辅助治疗方案进行治疗。通过比较两组新辅助治疗后患者的手术R0切除率、降期情况、新辅助治疗的有效率、临床症状缓解情况及内镜下的形态学的改变,评价两种方案对Ⅲ期贲门癌的疗效;通过对比两组的手术死亡率、术后并发症发生率及放化疗毒副作用,以评价两种方案的安全性。结果:化疗组19例,放化疗组18例。化疗组R0切除13例,R0切除率为68.42%,放化疗组R0切除17例,R0切除率为94.44%,两组数据差异具有统计学意义(p<0.05)。化疗组实现降期13人(68.42%),不变人6人(31.58%)。放化疗组实现降期17人(94.44%),不变1人(5.88%)。两者差异具有统计学意义(p<0.05)。化疗组完全缓解1例(5.88%),部分缓解12例(63.16%),有效率为68.42%,病情稳定6例(31.58%),疾病控制率为100%;放化疗组完全缓解的患者2例(11.11%),部分缓解15例(83.33%),有效率为94.44%%,病情稳定1例(5.56%),疾病控制率为100%。两组统计数据差异具有统计学意义(p<0.05)。两组患者均无手术死亡病例,无出血、梗阻、吻合口狭窄、吻合口瘘、伤口感染等并发症。化疗组3-4级的不良反应主要为脱发8例(42.11%),白细胞减少1例(5.26%),中性粒细胞减少1例(5.26%);放化疗组的3-4级不良反应主要为脱发10例(55.56%),白细胞减少2例(11.11%),中性粒细胞减少2例(11.11%),胃粘膜损伤1例(5.56%)。无化疗及放疗相关性死亡病例。结论:1.紫杉醇联合卡铂(TP)单周新辅助化疗方案及TP单周新辅助放化疗方案均可以降低贲门癌的临床分期,且TP单周新辅助放化疗方案在降低临床分期的效果上优于单纯TP单周新辅助化疗方案。2.TP单周新辅助放化疗方案在提高Ⅲ期贲门癌患者的R0切除率方面的效果优于TP单周新辅助化疗方案。3.TP单周新辅助放化疗方案不会增加手术死亡风险及术后并发症发生率,且患者容易耐受,是一种安全的贲门癌新辅助化疗方案。4.TP单周新辅助放化疗方案可以作为治疗贲门癌的优选新辅助治疗方案。
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