通过皿内对峙试验从242株供试内生放线菌中筛选到辣椒疫霉病菌拮抗菌62株,抑菌带宽度≥5mm的24株,占试验总菌株的10%,分别分离自黄瓜、牛蒡等9种植物的根部、茎部和叶片。用管碟法进行抑菌活性复筛,发现其中6株的无菌滤液对辣椒疫霉病菌和大豆疫霉病菌的抑菌圈直径≥20mm,其中gCLA4的抑菌活性最强。进一步的研究结果表明,该菌株的无菌滤液能够强烈抑制病菌孢子囊的形成及游动孢子的释放,原液对孢子囊形成及游动孢子释放的抑制率分别高达100%和96.2%,稀释50倍后的抑制率仍分别达95.3%和85.6%,并且对其菌丝生长也有明显的抑制作用,无菌滤液在15.0%稀释终浓度下的菌丝生长抑制率为87.2%。温室盆栽试验结果表明,菌株gCLA4对苗期的辣椒疫病有较好防效。接种疫霉菌前48h、24h和0h以20ml/盆(2株/盆)浇灌gCLA4菌株无菌滤液于辣椒苗基部土壤,接种后7d调查病株率,显示其防效分别达100%、92.3%和80.8%,而接种14d后分别为77.8%、55.6%和36.1%。对其摇瓶种子液培养基和发酵培养基以及发酵条件进行了研究,初步筛选出适合内生放线菌gCLA4产生抗菌物质的种子液培养基为黄豆粉培养基,培养36h其生物量达最大;发酵液的培养基最适配方为:1%葡萄糖、0.4%可溶性淀粉、0.2%甘油、2%黄豆粉、0.4%蛋白胨、0.6%(NH4)SO4、0.2%NaCl、0.03% MgSO4·7H2O、0.1%CaCO3、0.02% KH2PO4,初始pH为6.5~7.0。最适发酵培养条件为:接种量12%,装液量50mL/250mL瓶,温度28℃,转速150r/min,培养时间96h。内生放线菌gCLA4发酵液的粗提物对辣椒疫霉菌孢子囊的形成,游动孢子的释放以及菌丝生长均具有较强的抑制作用。当粗提物浓度为6mg/mL时,对辣椒疫霉菌孢子囊形成,游动孢子释放的抑制率分别为95.0%和90.4%,对辣椒疫霉菌丝生长的抑制率为95.6%。随着粗提物浓度的降低其抑制效果也相应的下降,当粗提物浓度为0.5mg/mL时,对辣椒疫霉菌孢子囊形成,游动孢子释放的抑制率分别为4.7%和2.9%,对辣椒疫霉菌丝生长的抑制率为12.0%。