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目的：观察银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中恢复期的临床疗效及安全性。方法：将符合诊断标准的56例缺血性脑卒中恢复期患者，采用随机法分为银杏内酯注射液治疗组25例和银杏达莫注射液对照组31例。因病例脱落，最后完成临床研究观察的患者共54例，分别为治疗组24例、对照组30例。治疗组采用银杏内酯注射液50mg+0.9%氯化钠250ml静脉滴注，每天1次，1个疗程为2周。对照组采用银杏达莫注射液20ml+0.9%氯化钠250ml静脉滴注，每天1次，1个疗程为2周。观察患者神经功能缺损程度、日常生活活动能力、临床综合疗效、血液学指标及用药不良反应方面的变化。结果：（1）神经功能缺损评分：银杏内酯注射液治疗组治疗前后评分分别为3.1±2.953、2.5±2.782，治疗后较治疗前有改善（P<0.05)。（2）日常生活活动能力评分：银杏内酯注射液治疗组治疗前后评分分别为1.8±1.203、1.3±0.963治疗后较治疗前有改善(P<0.05)。（3）临床综合疗效：银杏内酯注射液治疗组有1例基本痊愈，4例显著进步，2例进步，17例无效，总有效率29.0％；银杏达莫注射液对照组有3例基本痊愈，5例显著进步，2例进步，20例无效，总有效率34.0％，两组治疗均有效，两组治疗有效率有统计学差异(P<0.05)，对照组临床综合疗效改善优于治疗组。（4）安全性评估：银杏内酯注射液治疗组有2例出现不良反应，生命体征、血常规、尿常规、心肌酶、凝血功能、心电图、大便常规+OB等指标进行治疗前后对比，P>0.05，无统计学差异。TBIL治疗前后比较分别为3.4±5.670、11.2±3.733, P<0.05，有统计学差异，BUN治疗前后比较分别为5.3±1.512、4.6±1.257，P<0.05，有统计学差异，说明该药能改善肝肾功能。ALT、AST、GGT、ALP、Cr、尿酸等指标两组治疗前后对比，P>0.05，无统计学差异。结论：银杏内酯注射液治疗恢复期缺血性脑卒中是有效的，能促进神经功能缺损恢复，提高日常生活活动能力，同时能改善肝肾功能，安全性有待扩大样本量进一步验证。