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目的:探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝病毒携带者的长期疗效与安全性。方法:将89名慢性乙型肝炎病毒感染者分为慢性乙肝病毒携带者组47例,慢性乙肝患者组42例。治疗方式全部采用口服恩替卡韦分散片0.5 mg/日。对比两组在治疗不同观察时点(第12周、24周、48周、96周、144周、192周)HBVDNA含量、病毒学应答率、HBsAg含量、血清学应答率、生物化学突破率等的差异,并观察两组乙肝病毒相关不良事件发生率以及药物副反应发生率。使用方差分析和卡方检验分析两组间差异有无统计学意义。结果:HBVDNA含量:两组在各观察时点HBVDNA含量差异无统计学意义(P>0.05)。病毒学应答率:两组在各观察时点分别为,89.4%与 85.7%,91.5%与 92.9%,80.9%与 88.1%,72.3%与 81.0%,83.0%与73.8%,89.4%与85.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。HBsAg含量:两组在观察第12、24、48周HBsAg含量差异有统计学意义(P<0.05),治疗第96、144、192周HBsAg含量差异无统计学意义(P>0.05)。HBeAg应答率:两组在各观察时点分别为,4.3%与2.4%,4.3%-与 11.9%,10.6%-与 19.0%,14.9%-与 23.8%,21.3%-与 35.7%,29.8%与38.1%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);HBsAg应答率:两组各观察时点均为0。生物化学突破率:两组在各观察时点分别为,2.1%与 2.4%,0 与 0,0 与 7.1%,4.3%与 4.8%,2.1%与 4.8%,2.1%与 11.9%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。乙肝相关不良事件发生率:慢性乙肝患者组有1例在48周时发生肝细胞肝癌。药物副反应发生率,两组均未观察到肾功能损伤、骨髓抑制、甲状腺功能异常、横纹肌溶解或其他药物相关副反应。结论:利用恩替卡韦分散片长期治疗慢性乙肝病毒携带者效果好,安全性高。