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目的 本研究对糖尿病病人ACE基因和AT1R基因多态性进行检测,并结合病人临床多种检测指标综合分析,从分子水平揭示DM发病机理,寻找与DM发病相关的致病基因。 方法 应用多聚酶链反应(PCR)结合限制性酶切技术,检测40例正常人和60例Ⅱ型糖尿病患者ACE、AT1R的基因型和等位基因频率。 结果 ①正常对照组、糖尿病组、糖尿病肾病组之间ACE基因型构成、等位基因频率以及DD型与非DD型构成均无显著性差异。②对照组中男性与女性之间ACE和AT1R基因型构成、等位基因频率以及DD型与非DD型基因型构成均无显著性差异。③糖尿病组中男性与女性患者之间ACE和AT1R基因型构成、等位基因频率以及DD型与非DD型基因型构成均无明显差异。④糖尿病肾病组中男性和女性患者之间ACE和AT1R基因型构成、等位基因频率以及DD型与非DD型基因型构成均无明显差异。⑤正常对照组与糖尿病组、糖尿病肾病组之间AT1R基因型构成、A和C等位基因频率均有显著性差异,但糖尿病组和糖尿病肾病组之间基因型构成、等位基因频率无显著性差异。⑥糖尿病肾病患者每分钟尿白蛋白排泄率与ACE和AT1R基因多态性无明显相关性。 结论 ①ACE基因多态性与Ⅱ型糖尿病及糖尿病肾病无明显相关性,DD基因型不是Ⅱ型糖尿病及糖尿病肾病发病的危险因子。②AT1R A1166C多态性与Ⅱ型糖尿病及糖尿病肾病的发生有显著相关性,C等位基因可能是Ⅱ型糖尿病及糖尿病肾病发病的危险因子。③糖尿病肾病患者每分钟尿白蛋白排泄率与ACE和AT1R基因多态性无明显相关性,D和C等位基因不是患者出现蛋白尿的危险因素。