活性诱导牙周组织再生材料制备与表征

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本文以制备具有良好骨诱导性的壳聚糖/羟基磷灰石牙周引导组织再生膜为目标,分别通过交替沉积生物矿化在壳聚糖基质膜表面构建羟基磷灰石涂层和静电纺丝在壳聚糖基质膜表面构建具有骨诱导性能的多孔结构。 1.交替沉积法制备CS/HA复合膜材料 经多聚磷酸钠、亚硫酸钠以及氢氧化钠处理的CS膜,在降解性能、吸水性以及力学性能等方面均能满足牙周引导组织再生术对隔离膜材料的基本要求,其中经氢氧化钠处理的CS膜综合性能最佳。在此膜的基础上,通过新颖的交替沉积法,成功地在其表面构建了HA涂层。得到了一面光滑一面粗糙的CS/HA复合膜材料。TGA结果显示,CS膜上HA含量随着沉积循环数增加而增加,且到4个循环后沉积量达到饱和,最高含量为8.8%;CS/HA复合膜的拉伸强度随着沉积循环数增加而降低,拉伸强度从纯CS膜的68.6MPa降低到沉积5个循环后的46.9MPa,HA形貌由开始的均一颗粒状转变为无规则的平板状。因此,可通过控制沉积数来调控HA含量、形貌和力学强度以满足引导组织再生术需要。 2.静电纺丝构建具有良好骨诱导性能的多孔结构 壳聚糖分子量太高或太低均难电纺得到壳聚糖纳米纤维。加入双氧水可以使壳聚糖迅速降解,并可通过控制降解时间来得到不同分子量的壳聚糖。M_w=102090的壳聚糖,通过调节浓度和工艺参数,在壳聚糖浓度位8%(溶于90%醋酸溶液),电压40kV,极距10cm,喷出速率0.2ml/h的条件下得到了直径在200nm到500nm的纤维。静电纺CS/PVA双组分溶液制备了形貌较好、表面光滑、尺寸均一、具有良好生物相容性的纳米纤维。该纳米纤维放入5%NaOH甲醇溶液中浸泡12h交联处理后,获得了良好的抗水性能。电纺CS/PVA/HA三组分溶液得到的纳米纤维比CS/PVA双组分溶液电纺制备的纳米纤维形貌更好,且直径更小。经高放大倍数下SEM观察发现,HA纳米粒子在溶液中分散良好,少部分发生团聚,导致电纺后,有些HA纳米粒子填充在纳米纤维中而有些则分布在纳米纤维表面或纤维与纤维之间。综上所述,可通过电纺得到含有HA纳米粒子的CS/PVA纳米纤维在壳聚糖基质膜表面构建具有良好骨诱导性能的多孔结构以用于牙周引导组织的修复和再生。
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