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石油化工及其相关产业以及交通运输业在近些年来迅猛发展,而随之也产生了越来越严重的污染。微溶于水的石油类污染物,在研究中我们将其称之为非水相液体(英文名为Non-Aqueous Phase Liquids,简称NAPL)。重非水相液体(英文名为Dense Non-Aqueous Phase Liquids,简称为DNAPL)指的是非水相液体中密度比水大的部分。在使用或者运输过程中,如果发生泄漏,将会对地下水和土壤产生污染,以至于危害到人类的生存环境。因此,对DNAPL的运移与分布特性、监测方法和治理方法等方面的研究已经成为了研究地下水环境领域的前沿课题。本文通过室内建立二维砂槽模拟实验,实验装置尺寸为长为80cm,宽为3cm,高为60cm,砂槽由上至下,采用粒径分别为0.16-0.315mm的细砂,0.315-0.45mm的中砂,0.45-0.9mm的粗砂,0.9-4mm的砾石,大于4mm的卵砾石。利用数码照相机拍摄DNAPL污染物在层状多孔介质中的入渗迁移的过程,研究多孔介质界面对DNAPL污染物迁移过程的影响。观察DNAPL在层状多孔介质中非饱和状态下的迁移特点和规律,以及在饱和状态下残留的DNAPL迁移的特征,绘制非饱和状态下的DNAPL迁移过程的锋面变化曲线,再结合图像分析法,探讨多孔介质界面对DNAPL迁移过程的影响。非饱和状态下DNAPL的入渗实验,污染物注入速度为2.08ml/min,共注入500ml。结果表明:DNAPL入渗过程中,主要受到重力作用,由于砂槽内由上至下,每层介质粒径逐渐减小,从而导致下层的介质中的孔隙大于上层介质的孔隙,因此DNAPL向下迁移速度越来越快,在多孔介质界面处DNAPL的迁移主要表现为横向扩散。饱和状态下残留的DNAPL污染物迁移实验,注水速度为0.83ml/s,注水时间为120min,共注入1.44*10~4 ml水,结果表明:注入水后,随着水位的上升,DNAPL污染物逐渐渗入层状多孔介质中,原本用苏丹红染色的DNAPL污染物颜色随之变淡,污染范围随之扩大,砂槽表面残留部分红色絮状物,粒径小的细砂介质中残留的红色絮状物比粒径大的中砂、粗砂等介质多。本文研究采用高密度电阻率法,通过在室内建立二维砂槽模型,对重非水相液体污染物在非均质多孔介质中的运移和分布进行入渗模拟实验,观察重非水相液体污染物的入渗和分布,同时使用高密度电阻仪采集入渗实验过程中砂槽各点的数据,将所采集的同一时刻的数据导入surfer软件,绘制出实验过程中各个时刻的电阻率分布图,再对各个时刻的电阻率分布图进行分析讨论,探讨重非水相液体污染物在非均质多孔介质中运移过程中电阻率的变化特点,从而得出污染物的运移和分布特征。实验在水位稳定的条件下进行,以2mL/min的速度注入500mL被苏丹红染红的重非水相液体污染物,污染物在层状非均质多孔介质中入渗实验的结果表明:重非水相液体污染物,在入渗过程中不仅受到重力作用还有受到毛细力作用的影响,同时出现低阻异常现象,电阻率值在2~200Ω·m之间,污染物入渗量越大,浓度越大时电阻率值越小。污染物在入渗过程中以垂向运移为主,并且会在垂向上形成运移通道,污染物由运移通道运移至砂槽底部并聚积在砂槽底部。通过砂槽空间上重非水相液体污染物入渗实验过程中的电阻率分布图可知,电阻率值变化的大小与重非水相液体污染物的运移过程及分布范围相关,而且所得的电阻率分布图能够清楚的显示出砂槽中各区域的污染物的变化,从而能够明确污染物污染的范围和污染的程度。