滞育发动阶段家蚕卵的生物氧化特性

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25℃中,家蚕滞育性卵呼吸耗氧量在滞育发动前显著升高,相反在滞育发动开始后迅速下降,即时浸酸可以阻止其滞育发动,但是其分子机制还不清楚。本研究系统测定了家蚕滞育发动阶段有氧氧化代谢的主要指标,以探究在滞育发动阶段家蚕卵的生物氧化特性,主要结果如下:一、在产下的0~72 h家蚕卵中PK、PDH、SDH、SCR、AS、AC、CS和NADH共同调控有氧氧化家蚕滞育卵在产下的0~72 h中丙酮酸激酶(PK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、复合体II(SCR)、ATP合酶(AS)、乙酰-Co A(AC)、柠檬酸合酶(CS)和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)指标在滞育发动前逐渐升高,在滞育开始发动后逐渐降低,即时浸酸处理在阻止滞育发动的同时改变了上述指标的变化趋势。与呼吸耗氧量的变化趋势一致。表明上述指标通过调控有氧氧化改变了呼吸耗氧量的变化趋势。二、在产下的18~30 h家蚕滞育卵中有氧氧化变化的先导指标是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)产下的18~30 h期间家蚕滞育卵中,葡萄糖(GLC)、α-丙酮酸脱氢酶(α-KGDH)和NAD分别是糖酵解(EMP)、三羧酸循环(TCA)和呼吸电子传递链(ETC)的先导指标,发生显著变化的时间分别为产下后20 h、23 h和19 h。可见,NAD含量是滞育发动阶段家蚕卵中有氧氧化的先导指标。三、滞育发动阶段家蚕卵的有氧氧化的限速酶、底物或者产物3-磷酸甘油酸激酶(PGK)和丙酮酸(PA)分别是EMP途径的限速酶和产物,异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)和NADH分别是TCA途径的限速酶和产物,ATP合酶(AS)和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)是氧化磷酸化的限速酶和产物。其中以1/26 AS活性最低,以1/30 ATP含量最低。可见,AS是调控有氧氧化的关键限速酶,在有氧氧化的三个阶段中实际速率具有依次递减的特性。
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