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根据Genbank(M36686)公布的大豆球蛋白基因Gy3亚基的cDNA序列设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法从优质大豆品种黑农37号中获得约1520bp大小的cDNA片段,将该片段克隆到pMD19-T载体中。经测序显示该片段含1523个核苷酸,与Genbank(M36686)公布的大豆球蛋白基因序列同源性为99%,证实本实验中克隆的cDNA序列为大豆球蛋白Gy3亚基基因。先提取重组质粒pMD19-T/Gy3,然后将重组质粒pMD19-T/Gy3经XbaⅠ、BamHⅠ双酶切的回收产物与