【摘 要】
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目的:通过对益肾化瘀消癥方联合白蛋白结合型紫杉醇+铂类治疗晚期卵巢癌患者的肿瘤客观疗效、肿瘤标志物、中医证候疗效、生命质量观测、Karnofsky评分及安全性指标(血常规、肝肾功能、不良反应)等方面的改变进行观察,分析益肾化瘀消癥方治疗晚期卵巢癌的作用和优势。方法:选取60例晚期卵巢癌患者,临床分期均是ⅢC期、Ⅳ期。分为试验组(即益肾化瘀消癥方+白蛋白结合型紫杉醇+铂类方案组)30例及对照组(单纯
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目的:通过对益肾化瘀消癥方联合白蛋白结合型紫杉醇+铂类治疗晚期卵巢癌患者的肿瘤客观疗效、肿瘤标志物、中医证候疗效、生命质量观测、Karnofsky评分及安全性指标(血常规、肝肾功能、不良反应)等方面的改变进行观察,分析益肾化瘀消癥方治疗晚期卵巢癌的作用和优势。方法:选取60例晚期卵巢癌患者,临床分期均是ⅢC期、Ⅳ期。分为试验组(即益肾化瘀消癥方+白蛋白结合型紫杉醇+铂类方案组)30例及对照组(单纯白蛋白结合型紫杉醇+铂类化疗组)30例,并对两组患者在治疗前后的病灶大小、肿瘤标志物、中医证候疗效、生命质量评分、KPS、不良反应等方面进行记录,依托SPSS 20.0统计软件,对记录的数据进行分析。结果:1.近期客观疗效比较:试验组患者ORR16.67%,DCR76.67%;对照组患者ORR10.00%,DCR73.33%。两组有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。2.血清肿瘤标志物比较:两组治疗后CEA、CA125、AFP水平均有所下降,其中CA125水平治疗前后比较差异均有统计学意义(均P<0.05),但治疗后组间比较两组CEA、CA125、AFP水平差异无统计学意义(均P>0.05)。3.中医证候疗效比较:试验组与对照组中医证候缓解有效率分别为53.33%、23.33%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。4.KPS评分比较:与接受治疗前相比,试验组治疗后的卡式评分有了明显的提升,治疗后两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。5.生命质量比较:功能领域方面,试验组治疗后社会功能较治疗前好转(P<0.05),躯体功能明显好转(P<0.01);症状领域方面,试验组治疗后,疲乏、失眠较治疗前好转(P<0.05),食欲丧失方面明显改善(P<0.01)。对照组失眠较治疗前好转(P<0.05)。组间比较,治疗后试验组在疲乏、食欲丧失方面表现轻于对照组,具有统计学意义(PP<0.05)。6.毒副反应及安全性比较:与对照组相比,试验组在中性粒细胞减少、恶心呕吐症状的发生率方面,明显要比对照组低,组间比较,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与单一的白蛋白结合型紫杉醇+铂类治疗相比,益肾化瘀消癥方与白蛋白结合型紫杉醇+铂类方案联合治疗模式可以提高临床客观疗效,改善患者的体力及生活质量,并且减轻化疗过程中出现的不良反应,安全性更高。
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