为加速组织再生,由合成材料制成的仿生支架通常用于替代天然组织应用于伤口或者组织的修复。同轴静电纺丝技术制备的微纳米纤维的特点是高的比表面积以及孔隙率,其结构与真皮细胞外基质(ECM)相似,并且具有核壳结构。因此,广泛的应用于组织再生,伤口敷料,药物载体以及生物催化等方面。在本研究中,通过同轴静电纺丝制备了柔性PGS@PLLA(聚癸二酸甘油酯@聚乳酸)核壳纤维膜,此核壳纤维膜不仅具有良好的细胞相容性,还可以作为药物搭载的载体。本文中,将PGS作为核层材料,壳层材料为PLLA被用作具有纤维的骨架,且使得纤维表面具有多孔的结构。将其作为皮肤伤口的敷料,探究核壳纤维膜的修复作用,并且将消炎药物加替沙星装载在纤维核层,用于药物释放的测试。核壳纤维膜的表征,通过扫描电子显微镜(SEM)观察制备的具有孔的纤维的表面表面形貌,通过透射电子显微镜(TEM)和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)测试PGS@PLLA纤维的核-壳微观结构,傅里叶红外光谱仪(FTIR),差示扫描量热法(DSC),热重分析(TG)和X射线衍射法(XRD)测试核壳纤维膜的化学性质,通过拉力机与降解实验测试其机械性能与降解性能,水接触角(WCA)测试核壳纤维膜的湿润性,细胞实验与动物模型测试核壳纤维膜的修复效果;将纤维核层载入抗菌药—加替沙星制备载药PGS@PLLA核壳纤维膜,并通过紫外分光光度法(UV)测试核壳纤维的加替沙星药物释放效果,以及探究载药纤维膜在不同环境下的药物的释放响应。结论表明,所制备的纤维表现出较强的修复皮肤伤口组织的能力,其中细胞安全性和增殖的稳定性以及较低的炎症反应均优于纯PLLA支架。值得注意的是,皮肤组织受损面积的百分比在14天内可恢复95%,这表明基于静电纺丝的合成纤维支架在伤口愈合中的潜在应用,并且所搭载的药物加替沙星在600min内具有缓释效果,并且核壳纤维在药物释放时表现出温度响应性。