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[目的]分析Mipu1结构、功能以及研究过表达Mipu1对巨噬细胞泡沫化的影响。[方法与结果]通过生物信息学分析软件和网站对Mipu1的结构和功能进行生物信息学分析,结果发现Mipu1可能与氧化应激与脂质代谢相关,CD36启动子区含两个潜在Mipu1结合元件;采用荧光定量PCR和Western blot等方法,从整体动物水平和细胞水平探讨高胆固醇刺激时Mipu1和CD36的表达模式,结果发现ox LDL能诱导Mipu1和CD36表达,并成浓度和时间依赖性;采用高效液相色谱法、荧光标记法(Dil-ox LDL)和油红O染色探讨过表达Mipu1(转染Mipu1表达质粒)对ox LDL处理的巨噬细胞内胆固醇蓄积的影响,结果发现过表达Mipu1能够抑制巨噬细胞内胆固醇蓄积;采用荧光定量PCR和Western blot检测过表达Mipu1对ABCA1,ABCG1,SR-B1和CD36表达的影响,结果发现过表达Mipu1能明显抑制CD36表达而对ABCA1,ABCG1,SR-B1的表达影响不具有统计学差异。[结论]Mipu1能够抑制ox LDL诱导的巨噬细胞泡沫化,其作用机制可能与其调控CD36的表达有关。