在本文中,我们用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,研究了下面两个方面的问题,主要目的是研究下面的金属有机化合物参与反应的反应机理及反应中各中间体的结构及成键特征。1、本文就(PH3)2M(η2-CH2CH2O) (M= Ni、Pd和Pt)(模型(d))化合物与CO的选择插入反应进行了密度泛函理论的研究,CO的选择插入是指在M-C键和M-O键中插入的选择性。从实验结果中发现：1)当M=Ni的时候,CO插入到Ni-C键中在动力学上和热力学上都比较有利；2)当M为Pd或者Pt时,CO倾向于插入到M-O键中,并且反应过程是一步插入的反应过程。为了进一步研究用(模型(d))化合物研究得到的结果的可行性,又对Pt(PMe3)2(C7H10O) (R)与CO的选择插入反应机理进行了研究。Pt(PMe3)2(C7H10O) (R)是从实验化合物Pt(PEt3)2(C7H10O)模型化得到的。对模型化合物Pt(PMe3)2(C7H10O) (R)与CO选择插入反应机理的研究得到了与用(模型(d))化合物(当M=Pt时)相同的结果。(模型(d))化合物(当M=Pt时)与CO选择插入反应的研究结果与实验事实吻合,实验证实CO倾向于插入到Pt(PEt3)2(C7H10O)中的Pt-O键中。反应的过程经历一步插入过程,而不是解离过程。2、在2009年,Hashimoto等人报道了同时含有硅烷基和硅烯基的钌的金属有机化合物Cp*Ru(CO)(=SiMes2)SiMe3 (A)的合成及性质,并且研究了硅烷基配体上烷基被氧化为烷氧基的反应过程,并提出了一种可能的反应机理。但是在他们提出的反应机理中,反应开始和中间过程有四次还原消除的过程,这会导致异腈的配位,从而使得反应终止,得不到实验上最终的产物。为此,本文中我们用密度泛函理论(DFT)的方法研究并提出了一个可供选择的反应机理。实验和我们的研究都表明,异腈必须在所有的烷基氧化完成之后才能与金属配位。提出一个合理的反应机理的关键问题就是在所有的烷基氧化完成之前阻止异腈配位到金属中心上。因此烷基氧化过程的中间体必须具备这样的结构特点,即所有的中间体必须是配位饱和的,且配体与金属之间的相互作用都是σ键或(σ+π)键的形式。本文研究表明以烷氧基为分子内桥连的双硅烯基金属有机化合物在此反应中是非常重要的中间体。