该文采用化学汽相冷凝方法以金属有机化合物为原料在不同输运气体中制备了铁钴合金纳米颗粒、钴和铁的碳纳米胶囊和钴铜纳米粉末.利用一系列测试手段,如X光射线衍射分析(XRD)、振动样品磁强测量计(VSM)、穆斯堡尔谱测量、差热-热重分析(DTA-TG)、透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等,系统研究了各种纳米粉末的结构和磁性.利用X光电子能谱(XPS)技术分析了不同输运气体对纳米颗粒表面膜的影响.利用化学成分分析(ICP)确定不同样品的不同成分含量.由TEM、BET等手段确定了纳米颗粒大小.对在不同输运气体下生成的具有不同壳核结构的纳米颗粒的晶体结构、壳核结构、表面结构、粒子形态、成分、粒度分析、抗氧化性及室温磁性等进行了系统研究.还研究了颗粒大小、不同成分等对样品饱和磁化强度和矫顽力的影响及退火对样品结构和磁性的影响.纳米磁性材料表面的氧化物对其磁性有较大的影响.由于材料颗粒极小,当表面被氧化时,表面氧化物对金属的比例相对就比块体大得多,所以饱和磁化强度和矫顽力都比块体的小.当表面由碳层保护时,所得钴的碳纳米胶囊的饱和磁化强度可达块体材料的90％.所以如果有效地防止表面氧化,纳米颗粒材料可以达到很好的磁学性质.通过溶液混合、加热、研磨和氢气还原等一系列过程制备卤化方硼酸铁.此法比以前合成方硼酸铁的方法简单适用,且所用原料为无机物,原料便宜易得.由于氢气的使用,可以使高价金属(如Fe<3+>)还原为低价金属离子(Fe<2+>),然后合成相应的方硼酸矿,使原料的应用范围扩大.