烟气中超高浓度氮氧化物的前置氧化脱除机理研究

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目前,我国电力行业的脱硝建设已取得突破性进展,但容量小、数量庞大、分布零散、燃烧劣质煤种多的工业窑炉脱硝尚处于起步阶段。本文以玻璃窑炉为例,讨论工业窑炉超高浓度氮氧化物脱除问题,首次将臭氧多种污染物协同脱除技术引入玻璃窑炉烟气治理中。研究了烟气中超高浓度氮氧化物的前置氧化和脱除机理,主要有以下几点:1、采用活性分子臭氧对含有超高浓度氮氧化物的模拟烟气进行氧化,得到NO的氧化效率与03/NO摩尔比、S02浓度及温度间的关系。常温下NO的氧化效率随03/NO摩尔比增加而升高,当03/NO摩尔比为1.2时,NO的氧化效率为97%,之后保持不变;常温下SO2浓度对NO的氧化效率几乎无影响;温度对NO的氧化产物影响很大。2、在喷淋塔中用碱液对超高浓度氮氧化物的氧化产物进行吸收脱除。分析了03/NO摩尔比、NaOH溶液浓度、NaHCO3溶液浓度、S02浓度、液气比和喷淋产物浓度等因素对NOx脱除效率的影响。03/NO摩尔比为1.6时,0.5%NaOH溶液的NOx脱除效率可达70%,NaOH溶液的脱硝效率明显高于NaHCO3溶液。3、向NaOH溶液中分别加入氧化型添加剂NaClO、还原型添加剂Na2S和Na2S2O3。分析了添加剂浓度、溶液pH值、S02浓度等因素对NOx脱除效率的影响。通过长时间试验得到超高浓度氮氧化物的氧化产物与Na2S之间的反应规律。还原型添加剂比氧化型添加剂脱硝效率高,Na2S和Na2S2O3都能大幅提高NOx脱除效率,且可实现S02和NOx的协同脱除。4、为脱硝副产物亚硝酸盐的无害化处理提供了详细方案。针对时间、pH值、摩尔比和亚硝酸根初始浓度等因素进行了试验研究。结果表明:pH值对氧化效率存在关键影响,弱酸环境中,随着摩尔比(ClO-/NO2-)的增加,氧化效率呈线性递增,当摩尔比在1.1左右时可以将亚硝酸盐全部氧化为硝酸盐。
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