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1,10-邻菲咯啉及其衍生物作为重要配体,因其独特的结构和的性质而得到了广泛的关注和研究。每个1,10-邻菲咯啉分子由三个芳环组成,其分子的共轭性很强,易与多种金属离子发生配位作用而生成具有独特功能的配合物,在光学材料、磁性材料和荧光材料等领域有着广泛的应用。1,10-邻菲咯啉的衍生物作为配体种类繁多,可能比1,10-邻菲咯啉本身更具优越性,是近年来人们研究的热点问题之一。为了更好的研究1,10-邻菲咯啉的衍生物与金属离子形成的配合物的性质,本论文首先采用密度泛函理论对1,10-邻菲咯啉（phen）、2,9-二甲基-1,10-邻菲咯啉（dmp）、3,4,7,8-四甲基-1,10-邻菲咯啉（tmp）、5-硝基-1,10-邻菲咯啉（5NO2-phen）和5-溴-1,10-邻菲咯啉（5Br-phen）的结构、电荷分布和振动光谱进行了计算和分析。基于最稳定构型的计算结果显示,五种官能团的引入对邻菲咯啉环的结构影响较小,但不同官能团的引入对环上配位原子配位能力的影响较大。计算的振动光谱值与实验值吻合,可作为表征配合物结构的手段之一。实验方面,合成并测定了11种金属配合物的晶体结构,并测试了其部分物理化学性质。X-单晶衍射仪结果显示,[Cd2（tmp）2（CH3COO）4 （H2O）2]·4H2O为双核配合物,属单斜晶系,空间群为P2（1）/C;[Mn（tmp）2 （H2O）2]·2NO3-·H2O属单斜晶系,空间群为P2（1）/c;[Cu（tmp）2（H2O）]·2NO3-属单斜晶系,空间群为C2/c;[Pb（tmp）2（CH3COO）2]·3H2O属三斜晶系,空间群为P-1;[Co（tmp）3]·2NO3-属三方晶系,空间群为R-3;[Zn（tmp）2 （H2O）2]·2NO3-·2H2O属三斜晶系,空间群为P-1;[Ni（5Br-phen）3]·3/2NO3属单斜晶系,空间群为P2（1）/n;[Cd2（5NO2-phen）2（CH3COO）4]为双核配合物,属单斜晶系,空间群为P2（1）/c。双配体配合物[Ni（dmp）（C7H5O4）（H2O）2]·（C7H5O4）属单斜晶系,空间群为P2（1）/n; [Pb（dmp）（C7H5O4）2]属正交晶系,空间群为Pbcn;[Pb2（phen）2（C7H5O4）2 （CH3COO）2]·（H2O）属单斜晶系,空间群为P2（1）/n。