含氮化合物广泛存在于天然产物、医药、农药以及功能材料等领域,因此,C-N键的选择性构建一直是有机合成化学研究的重点和热点。环己酮作为一种廉价易得的大宗化工原料,在合成化学中也被广泛应用。近年来的研究结果表明,环己酮可以“脱氢”作为潜在的芳基来源用于进一步转化反应。随着环境友好绿色化学的概念逐步推广,发展简单、高效、绿色以及条件温和的有机合成方法已经成为当今有机合成化学的研究重点。本论文围绕“环己酮参与的选择性C-N键生成反应”这一核心主题,以环己酮为主要原料,开展了一系列构建C-N键的研究工作,主要内容如下:1、发展了一种钯催化芳香硝基化合物和环己酮“一锅”合成二芳胺的新方法。该反应首次利用芳香硝基化合物和环己酮衍生物为原料在钯催化下采用“借氢战略”合成二芳基胺。利用该方法我们高选择性、高产率地合成了一系列的二芳胺。硝基被环己酮脱下来的氢直接还原并用于进一步转化反应,在无需添加额外还原剂和氧化剂的条件下实现了硝基的还原、环己酮脱氢、亚胺的形成及还原,为二芳胺的合成提供了一条高效的新途径。2、发展了一种无过渡金属条件下脒和酮“一锅”高效合成4,5-二氢-1H-咪唑-5-酮衍生物的新方法。各种带取代基的脒与酮都能发生反应并以较好的产率得到相应的产物。当使用环状酮作为反应底物时,能高选择性、高产率的得到的含螺环的4,5-二氢-1H-咪唑-5-酮衍生物,反应中发生了基团的迁移重排。该方法条件简单,不需要使用过渡金属催化剂,为合成咪唑啉酮类化合物特别是含有螺环的4,5-二氢-1H-咪唑-5-酮衍生物提供了一条有效途径。3、发展了一种无金属条件下2-氨基吡啶类化合物和环己酮衍生物高效合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的新方法。非芳香性的环己酮类化合物在绿色的氧化剂氧气的作用下实现脱氢芳构化作为芳基来源。该方法为具有生物活性的含氮杂环化合物苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成提供了一条高效的途径。4、发展了一种无金属条件下以环状酮和2-氨基苯并噻唑为原料“一锅”合成咪唑并[2,1-b]苯并噻唑衍生物的新方法。单质硫在无金属参与的条件下能有效的促进反应的进行。环己酮衍生物以及一些大环环状酮在该反应体系下能顺利的与2-氨基苯并噻唑发生反应构建两个新的C-N键得到相应的产物。