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目的：本实验利用Endura TEL ELF 3200力学仪器对新鲜周围神经和经不同脱细胞方法处理的周围神经进行生物力学测试,探讨新鲜周围神经和经不同脱细胞方法处理的周围神经在生物力学性能上的差异,为组织工程化神经构建和临床神经修复提供实验依据。方法：收集24只3月龄雄性Wistar大鼠的双侧坐骨神经,共48条,随机等分为4组。正常对照组(A组)：不经任何处理,取出后立即置于PBS中备用；物理冻融组(B组)：-196℃C冷冻和37℃C融解,反复冻融5次对坐骨神经进行脱细胞处理;Sondell方法组(C组)：采用Triton X-100和脱氧胆酸钠对坐骨神经进行脱细胞处理；改良化学方法组(D组)：采用TritonX-200、Sulfobetaine-10及Sulfobetaine-16对坐骨神经进行脱细胞处理。脱细胞过程完成后,四组神经均经HE染色、场发射扫描电镜观察神经结构,后用Endura TEC ELF 3200力学仪器测试四组神经的生物力学性能。结果：HE染色及场发射扫描电镜结果示：改良化学方法所获得的脱细胞神经的脱细胞效果与传统Sondell法相似并优于物理法,而脱髓鞘及组织结构保留的效果也优于二者；生物力学测试结果示：B组神经的极限载荷、极限应力、及断裂功耗最大,A、C组次之,D组最小,各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；A组神经的极限应变最大,C、D组次之,B组最小,各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；B组韧度、弹性模量最大,C、D组次之,A组最小；A、B组之间比较有统计学意义(P<0.05),其余各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)结论：此实验以脱细胞神经作为一种神经替代移植物,通过脱细胞处理降低其免疫原性,并保留细胞外基质,从脱细胞后神经基质的组织学和生物力学性质两方面进行实验研究,研究证明：与其它方法相比,改良化学方法能很好的去除雪旺细胞并保留神经结构,并可以保证神经移植物的生物力学特性。因此,经改良化学方法处理后的神经移植物可能更适宜在移植中应用。