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本论文包括四部分，第一部分为绪论；第二部分为离子液体型表面活性剂/正丁酸微乳液体系的相行为；第三部分为C12mimBr-SDS复配微乳液体系的相行为及协同增溶性能；第四部分为Gemini表面活性剂/正丁酸微乳液体系的相行为及增溶性能。一、绪论介绍了离子液体微乳液，如短碳链的离子液体在微乳液中可分别作极性相或非极性相，长碳链离子液体可用作表面活性剂等。综述了离子液体微乳液的研究进展。对不同助表面活性剂在微乳液中的作用及相关研究进展也进行了讨论。二、离子液体型表面活性剂/正丁酸乳液体系的相行为研究了离子液体型表面活性剂CnmimBr/正丁酸/正己烷/盐水微乳液体系的相行为和增溶能力。比较了分别含正丁酸和正丁醇的微乳液体系的相行为及物化参数。在微乳液体系中，正丁酸的溶解度比正丁醇的大，正丁酸在界面膜中的质量分数比正丁醇的大，正丁酸微乳液体系的增溶能力比正丁醇体系的大。HCl溶液与NaCl溶液对微乳液体系的影响相似，随HCl或NaCl浓度的增大，正丁酸的溶解度和正丁酸在界面膜中的质量分数降低，体系的增溶能力增大。但NaOH溶液对上述性能的影响，与上述酸和盐的影响规律相反。随烷烃碳链长度的增长，正丁酸的溶解度和在界面膜中的质量分数增大，体系的增溶能力降低。升高温度，微乳液体系的增溶能力增大。三、C12mimBr-SDS复配微乳液体系的相行为及协同增溶运用ε-β鱼状相图，研究了C12mimBr-SDS/正丁酸/正己烷/盐水复配微乳液体系的相行为及增溶能力，考察了助表面活性剂、烷烃和水相对C12mimBr-SDS（=1:9）复配微乳液体系的影响。当XC12mimBr在0-0.1或0.8-1.0范围内时，复配体系可形成双连续相微乳液。C12mimBr-SDS复配的微乳液体系比C12mimBr或SDS单一表面活性剂微乳液体系的增溶能力强。分别以正丁酸和正丁醇作助表面活性剂时，正丁酸的溶解度和质量分数均比正丁醇的大，正丁酸体系的增溶能力比正丁醇体系的小。随烷烃碳链长度的增加，微乳液中正丁酸的溶解度和在界面膜中的质量分数增大，体系的增溶能力降低。固定盐的阴离子（Cl-）不变，改变阳离子分别为Na+、K+、CS+时，阳离子对微乳液体系的相行为和增溶能力有较大影响。固定阳离子（Na+）不变，改变阴离子分别为Cl-、Br-、I-时，则阴离子对体系的相行为和增溶性能影响较小。随盐度增大，体系的增溶能力增大，正丁酸的溶解度和在界面膜中的质量分数减小。四、Gemini表面活性剂/正丁酸微乳液体系的相行为及增溶性能研究并比较了CnmimBr或Cn（Bim）2-2Br/正丁酸/正己烷/盐水微乳液体系的相行为和增溶性能。随两种表面活性剂碳链长度的增加，两微乳液体系中正丁酸的溶解度和在界面膜中的质量分数均降低，体系的增溶能力均增大；两表面活性剂碳链长度相同时，双子表面活性剂体系的增溶能力比单体表面活性剂的大，正丁酸的溶解度和在界面膜中的质量分数比单体体系的小。随盐度增加，Cn（Bim）2-2Br（n=12,14,16）微乳液体系中，正丁酸的溶解度和正丁酸在界面膜中的质量分数均减小，而增溶能力增大。随烷烃碳链长度的增加，C14（Bim）2-2Br/正丁酸/正己烷/盐水（5%NaCl）微乳液体系中正丁酸的溶解度、正丁酸在界面膜中的质量分数增大，体系的增溶能力降低。升高温度（303K-323K），C14（Bim）2-2Br/正丁酸/正己烷/盐水（5%NaCl）微乳液体系的增溶能力增大。