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目的：对短串联重复序列（STR）的分析是目前对人类DNA进行研究的主要手段，它主要应用于亲缘关系、个体识别以及身份认证等研究中，但是绝大多数情况下，受环境因素的影响，DNA发生降解、断裂，这就给STR基因座的研究带来了很大的困难，针对这一情况，我们建立了两个DNA检测的mini-STR的复合扩增体系，这一体系的目的主要是通过对等位基因座扩增引物重新设计，使扩增片段长度变小，使得该体系能够更好的应用在高度降解的生物检材的检测中。方法：复合扩增体系I中包括了CODIS系统中的mini-STR位点D13S317、D21S11、D5S818、FGA、Amelogenin，复合体系II中包括了非CODIS系统的mini-STR位点D1S1171、 D2S1242、D3S1545、D4S2366,针对复合扩增体系I设计了5对更接近于STR基因座的引物，使得扩增片段长度小于200bp，并在引物上连接荧光6FAM、HEX、NED，复合体系II中的引物序列主要是参考H. Asamura（2）2007年设计的引物，连接荧光6FAM、VIC、NED、PET，通过一系列条件优化筛选出最适检测条件，此外利用传统方法，选择了200例汉族无亲缘关系个体的血液样本进行了等位基因标准物的制作，利用这两套体系分别对梯度稀释的control DNA9947进行扩增，对其灵敏度进行鉴定，选择一例经过DNA酶降解处理个体样本的血样进行了mini-STR基因座的检测，然后将这两个复合扩增体系应用于陈旧性人骨样本DNA的STR位点检测。结果：成功筛选出了72个等位基因并通过一定的比例组合出合适的等位基因标准物，在灵敏度检测中，复合扩增体系I的灵敏度为0.125-50ng，基因座的数据重现率很高，达到68-83%，复合扩增体系II的灵敏度为0.63-50ng，数据重现率达到69-85%，体系I的灵敏度比体系II高，两个体系的数据重现率都较高，这对检测结果的准确性提供了保障，且这两个体系同样适用于降解型和陈旧性DNA检材的STR位点检测。结论：通过对引物的重新设计，我们得到了可以高效地检测降解型和陈旧性DNA样本的等位基因分型，这两个体系的扩增成功率和灵敏度都较高，而且这种方法比商业化的试剂盒更加的经济。