丙泊酚血药浓度的滴定在无痛胃肠镜检查中的应用研究

来源 :昆明医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuany06
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[目的]探讨在无痛胃肠镜检查中滴定丙泊酚的血浆药物浓度以个体化设定丙泊酚血浆最佳靶控浓度。[方法]选择昆明医科大学第一附属医院计划行无痛EGD+结肠镜联合检查的患者180例(ASA分级Ⅰ/Ⅱ级),随机分为A、B、C三组,每组60例,三组患者都在丙泊酚输注前2min给予芬太尼(1ug/kg),然后用TCI输液泵选择Marsh模式采用滴定法对患者进行靶控输注,并记录患者意识消失(睫毛反射消失)时的血浆药物浓度(Cp),在入镜前将血浆靶控浓度(Cpt)调整为A组(Cp)、B组(1.5Cp)、C组(2Cp)作为维持麻醉的血浆药物浓度,当每组患者血浆药物浓度达到设定的靶控浓度后开始内镜检查,三组患者检查中均维持此设定浓度直至结肠镜到达回盲瓣时停止泵注丙泊酚。监测三组患者检查中的心率、平均动脉压、脉搏氧饱和度,并记录三组患者最低MAP、最高MAP、最低HR、最高HR和最低SpO2;记录三组患者低血压及心动过缓发生频率、麻黄碱及阿托品使用频率、体动反应和低氧血症发生频率、检查时间、苏醒时间、单位体重丙泊酚用量、内镜检查医生及患者对麻醉质量的满意度等。[结果]体动及呛咳反应比较:A组患者体动及呛咳反应发生率显著高于B组和C组(p<0.01),B、C两组患者体动及呛咳反应组间比较差异无统计学意义(p>0.05);低氧血症比较:B组患者低氧血症发生率显著低于A组和C组(p<0.01),A、C两组患者低氧血症发生率无明显差异(p>0.05);苏醒时间比较:C组患者苏醒时间显著长于A组和B组(p<0.01),B组患者苏醒时间长于A组,差异具有统计学意义(p<0.01);单位体重丙泊酚用量比较:C组患者丙泊酚用量明显多于A组和B组(p<0.01),B组患者丙泊酚用量多于A组(p<0.01);血流动力学比较:C组患者最低MAP、最低HR显著低于A组和B组(p<0.01),而A组和B组患者组间最低MAP、最低HR 比较,无统计学差异(p>0.05);A组患者最高MAP、最高HR显著高于B、C两组(p<0.05),B组和C组最高HR比较无明显差异(p>0.05);术中最低SpO2比较,A、C组两组患者明显低于B组(p<0.01),A组和C组最低Sp02相近,差异无统计学意义(p>0.05);满意度比较:内镜检查医生对麻醉质量的满意度B组显著高于A组和C组(p<0.01),A组和C组内镜检查医生对麻醉质量的满意度无明显差异(p>0.05);而三组患者对麻醉质量的满意度相近,无明显统计学差异(p>0.05);三组患者的一般资料和检查时间等进行组间比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。[结论]在无痛胃肠镜检查中采用滴定法对丙泊酚进行靶控输注可以指导个体化血浆最佳靶浓度,且1.5倍于滴定的意识消失(睫毛反射消失)时的血浆药物浓度最合适,此浓度下,不仅能保证合适的麻醉深度,增加内镜检查医生和患者的满意度,并且能减少不良反应发生率,苏醒时间也并没有显著延长。这的确为我们在无痛内镜检查的麻醉提供了一种新的思路。
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