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本文研究了在CHX诱导凋亡时，在SMMC－7721细胞中细胞表面β1，4GT1对凋亡的影响，并检测细胞表面β1，4GT1对EGFR磷酸化及其下游分子的作用，探求β1，4GT1的促凋亡途径。本课题采用过表达β1，4GT1和利用RNAi技术降低内源性β1，4GT1表达的方法，在凋亡诱导剂 CHX的处理下，观察过表达 CDKllP58的 SMMC．77刀细胞对凋亡敏感性的改变，研究团，4GTI在 CDKllp58促凋亡过程中的作用，进一步探求 CDKllp58促凋亡的机制。