新型手性配体的合成及其在不对称催化反应中的应用

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本论文主要包括两部分: 第一部分 新型模板配体的合成以及在不对称不对称催化中的应用 应用组合配体库的观念,以特定的结构为模板,将各组分有机地结合在一起,通过修饰配体结构中的不同组分,优化结构,成功地合成了具有多组分结构的组合配体库,并合成了含有双手性片断的配体。 我们将其应用到二乙基锌对醛的不对称加成反应中,得到了很好的效果,当以苯甲醛为底物时,产物光学纯度达到90%,当以对氯苯甲醛为底物时,产物ee值为93%。 第二部分 新型手性氨基醇配体的合成及其在呋喃的不对称氮杂傅-克烷基化反应中的初探 以手性氨基酸为配体的手性来源,以缬氨酸还原成的氨基醇与4-叔丁基-6-甲酰基-水杨醛为原料合成了具有C<,2>对称轴的氨基醇衍生的多齿席夫碱配体,及其还原后的具有C<,2>对称轴的氨基醇衍生的多齿仲胺配体。 以多齿仲配体与VOSO<,4>为催化剂,初步实现了对呋喃的氮杂傅-克烷基化反应的不对称化,取得了中等的产率54%与中等的ee值75%。
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