大鼠支气管哮喘模型建立及心肌细胞p53、caspase-8表达研究

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研究背景及目的: 支气管哮喘病理生理学研究发现支气管哮喘易于并发心肌损害。作者曾对12例支气管哮喘猝死病例进行病例形态学研究,发现支气管哮喘除肺部病变外,还并发心肌细胞萎缩、坏死和瘢痕形成。支气管哮喘患者心肌损害的机理尚不清楚。另外有学者报道支气管哮喘常用治疗药肾上腺素可能促进心肌细胞凋亡。本实验目的是通过哮喘模型的建立以及应用不同的药物治疗来分析心肌细胞损害的机理。 方法: 健康SD雄性大鼠120只,随机分为正常对照组、实验对照组、不治疗组、肾上腺素治疗组、氨茶碱治疗组以及肾上腺素氨茶碱联合治疗组六个实验组,每组又分为四小组(2W、4W、6W、8W),每小组5只大鼠。于实验第2W、4W、6W、8W分别处死大鼠。应用免疫组化技术对凋亡促进因子p53、凋亡启动因子caspase-8表达进行研究,用IMAGE图像分析系统对阳性结果进行半定量测定。 结果: (1)正常对照组及实验对照组SD雄性大鼠p53、caspase-8呈阴性表达,随实验时间的延长,表达强度无表化;(2)各实验组心肌细胞p53、caspase-8阳性表达。表达面积及面积灰度积在第2周较对照组高(p<0.01),随着时间的延长阳性信号表达面积及面积灰度积逐渐上升,第8周,达高峰。(3)
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