【摘 要】
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肾细胞癌(RCC)是一个重要的临床难题,对中晚期患者目前尚无有效的治疗方法,五年生存率低于50%.充分了解RCC的分子遗传基础可能提高这一疾病的防治水平.研究表明,3p染色体的畸
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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肾细胞癌(RCC)是一个重要的临床难题,对中晚期患者目前尚无有效的治疗方法,五年生存率低于50%.充分了解RCC的分子遗传基础可能提高这一疾病的防治水平.研究表明,3p染色体的畸变在RCC中最为常见,定位于3p26-p25的VHL基因被认为是肾细胞癌的一个抑癌基因.考虑到肿癌多为多基因遗传疾病,其他抑癌基因的异常也可能参与了肾细胞癌的发生、发展,因而,其他可能相关的抑癌基因也值得研究.NOEY2定位于lp31,与Ras家族相关,该基因母体来源的部分发生基因组印迹.NOEY2在乳腺、卵巢等多种正常上皮组织中均有表达,其丢失与乳腺癌、卵癌的发生关系密切.NOEY2能下调cyclin D1和活性,抑制细胞生长,还可诱导P21的表达,该基因与肾细胞癌和关系值得详细研究.该实验首先研究该基因在正常及癌变肾组织中的表达.实验计划将标本总RNA与随机引物法标记的NOEY2 cDNA探针行Northetn Blot.共提取8例正常肾组织及4例肾癌组织总RNA,经10.0%甲醛凝胶电泳分离,利用毛细虹吸作用转移至尼龙膜,再与NOEY2探针杂交.结果:除在1例3肾组织中有NOEY2有微弱表达外,其余样品未检测出该基因的表达.结论:由于NOEY2是存在于上皮组织中的一个基因,因此总癌变和正常肾组织RNA的Northern Blot的敏感性还不足以检测出该基因的表达,下一步还可以用免疫组化的方法进行检测.
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