【摘 要】
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目的通过应用公共生物学数据平台研究赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)家族在膀胱癌中的表达情况及对预后的影响。方法通过Kaplan Meier-plotter平台获得LOX家族的表达与膀胱
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目的通过应用公共生物学数据平台研究赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)家族在膀胱癌中的表达情况及对预后的影响。方法通过Kaplan Meier-plotter平台获得LOX家族的表达与膀胱癌患者预后的生存分析。通过Surv Express平台分析LOX家族标记在膀胱癌中的预后价值。通过G EPIA平台分析LOX家族成员在膀胱癌中m RNA的表达情况。通过Oncomine平台分析LOX家族成员在膀胱黏膜、非肌层浸润性膀胱癌、肌层浸润性膀胱癌中的m RNA表达情况。通过Cox多因素分析LOX家族成员表达及临床特征与膀胱癌预后相关性。通过UALCAN平台分析LOX家族成员在不同临床病理特征(年龄、肿瘤分期、肿瘤组织学、吸烟、分子亚型、淋巴结转移等)分组下的膀胱癌中m RNA的表达情况。通过Human Protein Atlas获得LOX家族成员在肿瘤组织和正常膀胱黏膜中的蛋白表达情况。通过TIMER平台分析LOX家族在膀胱癌中的表达与肿瘤免疫浸润性细胞的关系。结果LOX家族成员在高风险组中的表达高于低风险组且具有统计学差异;LOX、LO XL2、LOXL3、LOXL4的高表达与较低的OS相关(P<0.05),而LOXL1高表达与较高的RFS相关(P<0.05);LOX、LOXL2、LOXL3、LOXL4在肌层浸润性膀胱癌中的表达水平高于非肌层浸润性膀胱癌(P<0.05),而LOXL1在非肌层浸润性膀胱癌的表达水平高于肌层浸润性膀胱癌(P<0.05),LOXL2在肌层浸润性膀胱癌和非肌层浸润性膀胱癌中的表达水平均高于膀胱黏膜(P<0.05);LOX、LOXL2、LOXL3、LOXL4均一定程度上与膀胱癌的临床病理特征存在联系。LOX、LOXL2、LOXL3的表达与膀胱癌肿瘤纯度成负相关,与CD8+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞成正相关(P<0.05)。结论1.LOX、LOXL2、LOXL3、LOXL4在膀胱癌患者中成表达增高趋势,其高表达提示患者预后不良;2.LOXL1在膀胱癌患者中成表达下降趋势,其高表达提示患者预后较好;3.LOXL2在肌层浸润性膀胱癌和非肌层浸润性膀胱癌中表达水平均高于正常膀胱黏膜,其有望成为膀胱癌早期诊断的生物学指标。
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