反义寡核苷酸(Antisense oligodeoxyribonucleotide，AS-ODN)以碱基配对的形式，借助氢键结合至其互补序列，抑制靶基因转录和／或翻译，从而调节遗传信息由基因到蛋白质问的传递，与生物基因的表达、调控密切有关。该方法直接利用目标基因核苷酸序列信息设计反义序列，并依靠其高度的序列专一性，特异的使靶基因沉默或表达下调，能够明确靶基因的功能，并达到治疗效果，已经广泛用于肿瘤、病毒感染、器官移植排斥反应等疾病的治疗研究。反义技术操作简单，高效、快速、低毒，并且实验周期短，可进行高通量筛选分析，具有明显的量效关系，可作为候选药物。虽然反义现象天然存在于原核细胞中，但是细菌细胞壁妨碍AS-ODN进入细胞中，胞浆中不能达到有效浓度，限制了它在原核细胞中的应用。随着对AS-ODN进行化学修饰的不断改进及载体研究的发展，AS-ODN的稳定性和通过细胞壁的能力有了极大地提高，已成功用于下调细菌毒力因子、抗性基因和基础基因的表达，降低了细菌的毒性，增加了细菌对抗菌药物的敏感性，抑制了细菌的生长。靶向细菌毒力因子的AS-ODN仅作用于单一病原菌(或限于几种病原菌)，有利于减少对宿主细胞的副作用，并减缓抗性生成。 龋病是细菌感染性疾病，发病率高、流行范围广，严重影响患者的全身健康和生活质量，WHO将其列为三大重点防治疾病之一。长期以来，