【摘 要】
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目的:探讨松茸多糖是否对MPP~+诱导PC12细胞损伤具有保护作用。方法:本实验采用MTT法分别检测MPP~+和松茸多糖对细胞活性的影响;光镜观察各组细胞的形态学变化;应用氧自由基(
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目的:探讨松茸多糖是否对MPP~+诱导PC12细胞损伤具有保护作用。方法:本实验采用MTT法分别检测MPP~+和松茸多糖对细胞活性的影响;光镜观察各组细胞的形态学变化;应用氧自由基(ROS)试剂盒、丙二醛(MDA)试剂盒、还原型谷胱甘肽(GSH)试剂盒分别检测各组细胞中ROS、MDA和GSH的含;应用TUNEL、吖啶橙染色检测细胞凋亡情况;运用qRT-PCR和Western blot法分别检测细胞促凋亡因子Caspase-3 mRNA和Bax mRNA及其蛋白表达情况。结果:与正常对照组相比,MPP~+损伤模型组细胞活性明显降低,细胞突起数显著少,ROS和MDA含显著增加,GSH含明显少,凋亡细胞数显著增多;不同浓度松茸多糖保护组与MPP~+损伤模型组相比,50 ng/mL松茸多糖保护组细胞活性明显增高,细胞突起数显著增加,ROS和MDA含显著少,GSH含明显增加,凋亡细胞数显著少。qRT-PCR和Western blot法检测结果显示,与正常对照组相比,MPP~+损伤模型组细胞中Caspase-3 mRNA和Bax mRNA及其蛋白表达水平显著升高;不同浓度松茸多糖保护组与MPP~+损伤模型组相比,500 ng/mL松茸多糖保护组细胞中Caspase-3 mRNA和Bax mRNA及其蛋白表达水平显著降低。结论:松茸多糖可能通过抗氧化和抗凋亡作用,抑制MPP~+诱导的PC12细胞损伤。
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