【摘 要】
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金属或金属的配合物与生物分子如蛋白质,DNA,氨基酸的相互作用可以使神经系统产生异常反应,并直接或间接地损伤蛋白质和DNA,为诊断和治疗人类疾病提供了一个新的起点。蒽醌及天然醌类化合物是一类具有较重要生物活性的物质,广泛存在于自然界中。已有文献报道许多蒽醌衍生物被制成抗疟疾药物和抗肿瘤药物而且有的己被应用于临床治疗。有一些蒽醌衍生物可以和DNA作用并能够在特定的位置裂解DNA的单链或双链。这一结论
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金属或金属的配合物与生物分子如蛋白质,DNA,氨基酸的相互作用可以使神经系统产生异常反应,并直接或间接地损伤蛋白质和DNA,为诊断和治疗人类疾病提供了一个新的起点。蒽醌及天然醌类化合物是一类具有较重要生物活性的物质,广泛存在于自然界中。已有文献报道许多蒽醌衍生物被制成抗疟疾药物和抗肿瘤药物而且有的己被应用于临床治疗。有一些蒽醌衍生物可以和DNA作用并能够在特定的位置裂解DNA的单链或双链。这一结论已经得到了紫外光谱(UV),圆二色光谱(CD)和荧光光谱的证实。本论文主要研究了氨基二乙酸铁(I
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目的观察糖尿病性脂肪肝大鼠肝脏的形态学改变、氧化应激状态和TRx表达,研究普罗布考对糖尿病性脂肪肝大鼠的治疗作用,并探讨可能作用机理。方法40只雄性Wistar大鼠,适应性喂养一周后,随机分成正常对照组(10只)和实验组(30只)。正常对照组喂养普通饲料,实验组喂养高糖高脂饲料,4w后,将实验组按35mg／kg体重剂量腹腔内注射STZ溶液以建立糖尿病模型,继续高糖高脂饲料喂养4w后,处死实验组大鼠
目的1.研究细胞色素P450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase, POR)常见多态POR*28 (A503V)的遗传多态性对CYP3A体内活性的影响；2.研究POR*28遗传多态性对氨氯地平在中国健康人体内药动学的影响。方法1. POR*28(A503V)多态性对CYP3A体内活性的影响研究招集了73名男性健康志愿者,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(P
急性肺损伤(ALI)及急性呼吸窘迫综合症(ARDS)是临床上尤其是重症医学领域(ICU)常见的呼吸系统并发症,肺水显著增加是其重要的病理生理改变,传统的观念认为肺水肿液的重吸收依赖静水压增高的被动过程,可用Starling方程解释,但近年来研究发现,肺泡上皮细胞的钠水主动转运系统参与肺泡内液体的重吸收,这不能用Starling方程解释。辛伐他汀属于他汀类降脂药,近年来研究发现除降脂外辛伐他汀还有抗
目的：研究醛糖还原酶抑制剂依帕司他和杜仲木脂素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化及分化后细胞外基质分泌的影响。为其应用于DN肾间质纤维化防治提供理论依据。方法：将HK-2细胞在体外与高糖、高糖+不同浓度依帕司他、高糖+不同浓度杜仲木脂素共同培养48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态的改变；采用real-time PCR法测定反映转分化指标α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏素(E
目的：Toll样受体(TLRs)是细胞表面识别病原相关分子模式的个模式识别受体家族,在气道的天然免疫及获得性免疫中发挥重要的作用。TLRs表达缺陷或反应低下常常导致气道的慢性感染。Actl是IL-25信号途径的重要信号分子,促进Th2炎症反应；A20由即刻早期应答基因编码,充当NF-κB信号途径的潜在抑制剂。本研究拟应用导入含有TLR4天然配体的PPA,通过其干预过敏源诱导或病毒感染的支气管上皮细
目的：观察可溶性环氧化物酶抑制剂(sEHi)对急性冠脉综合症(ACS)患者外周血单个核细胞脂肪酸合酶(FASN)表达的影响,探讨sEHi在调节脂肪酸代谢、抗炎方面的作用,丰富对sEHi抗动脉硬化(AS)作用机制的认识,并为AS防治寻找新的治疗靶点和干预措施。方法：入选2010年12月到2011年2月湘雅二医院心内科急性冠脉综合征(ACS)住院患者作为ACS组(35例)。选健康正常人为正常对照组(3
目的：用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激人脐静脉内皮细胞,在体外模拟内皮细胞的炎症状态,观察阿托伐他汀、LXR激动剂T0901317及两者合用对LPS刺激的人脐静内皮细胞中胆固醇调节受体LXRα及其靶基因ABCA1 SREBP-lc,炎症因子IL-6、粘附因子PEC AM-1 ICAM-1的mRNA表达的影响,并探讨其相关机制。方法：将人脐静脉内皮细胞用含有10%胎牛血清
目的：1、观察阿托伐他汀对正常大鼠左室心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的作用；2、观察模拟缺血对大鼠左室心肌细胞Ito的作用；3、观察阿托伐他汀对模拟缺血大鼠左室心肌细胞It。的作用。方法：Wistar大鼠32只,以酶解法获得左室心肌细胞,随机分为4组：对照组(正常Ito外液)、他汀组(正常Ito外液+5μmol/L阿托伐他汀)、缺血组(缺血Ito外液,即正常Ito电极外液中去除葡萄糖,加入乳酸钠
目的探讨催产素(oxytocin简称OT)对离体妊娠大鼠和未妊娠大鼠胸主动脉血管环张力的影响及其可能机制。方法采用离体血管灌流装置,观察催产素对苯肾上腺素(PE)预收缩的内皮完整及去内皮血管环的舒张作用。用一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、环氧化酶抑制剂吲哚美辛或非特异性钾通道阻滞剂TEA预处理血管环,观察各阻断剂对催产素舒张PE预收缩大鼠血管作用的影响。PE预收缩去
蛋白质是细胞内重要的生物大分子、功能分子,它具有运载和储存功能,其生物功能与其特定结构密切相关。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的重要载体蛋白。一般来说,药物进入血浆后,首先与血清白蛋白结合,然后再被运送到身体的各部位发挥药效。因此,从分子水平上研究血清白蛋白与药物小分子的相互作用的机理,不仅有利于人们了解药物的转运和代谢过程,指导临床合理用药;而且对于进行药物分子设计、开发新药等也具有重要的指导意义