目的2-甲基-2-苯基丙醇及其衍生物是一种重要的中间体。在医药领域中占有重要地位。但是目前还没有合适的、经济可行的、可进行工业化生产的合成路线。本实验的目的是寻找合成2-甲基-2-苯基丙醇的最佳合成工艺,优选出最佳的反应条件,希望为工业化生产提供基础研究。方法在文献报道2-甲基-2-苯基丙醇合成研究的基础上,对其合成工艺进行了探索和考察。本实验以溴苯为起始原料,经格氏反应制备α,α-二甲基苄醇,再以氯化亚砜为氯代试剂,对α,α-二甲基苄醇进行氯代,制备α,α-二甲基氯化苄。最后由α,α-二甲基氯化苄进行格氏试剂的制备,并与多聚甲醛进行反应,制备目标化合物2-甲基-2-苯基丙醇。实验通过格氏反应进行目标化合物的合成,实验通过合成路线的改进,提高目标化合物的收率,简化实验步骤。摸索目标化合物的最佳合成条件,通过薄层层析,紫外分光光度法,液相色谱检测和核磁共振氢谱分析确证目标化合物的结构。结果对反应中影响收率的因素进行考察和分析,控制副产物的生成,优化反应步骤,为目标化合物的生成提供新的合成途径。此路线原料易得,反应过程简单,有较好的产物收率。经分析检测确证结构。结论以溴苯为起始原料,经过格氏反应制备2-甲基-2-苯基丙醇,经实验研究改进合成工艺,为目标化合物的合成提供新的合成思路。其结构经1H-NMR确证。