eryA是直接控制着红霉素母环6-脱氧-红霉内酯B合成的基因，在红霉素生物合成过程中具有重要作用。本研究克隆了eryA基因的启动子PeryA，以绿色荧光蛋白基因作为报告基因，构建了一种大肠杆菌-糖多孢红霉菌穿梭型质粒。荧光显微镜观察发现PeryA不但在糖多孢红霉菌中起作用，而且在异源宿主变铅青链霉菌中也具有功能。随后，以变铅青链霉菌为宿主，详细研究了该启动子作为链霉菌表达载体启动子的特征，结果发现该启动子的-35区并不是必需的，而且仅有-10区、长度为41bp的该启动子在链霉菌中仍可以表达外源基因。定点突变证明-10区对于该启动子是不可缺少的。因此，41bp的该启动子片段可作为链霉菌的有效启动子，这是迄今为止所发现的最短的链霉菌启动子之一，对构建新的链霉菌表达载体将非常有用。此外，我们对PeryA启动子附近的区域进行了初步分析，结果发现包括eryA编码基因前300bp的启动子序列不能表达外源基因，其具体原因的阐明将为更深入探讨红霉素生物合成基因调控奠定基础。