【摘 要】
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基于在分子磁体与信息科学中的双重重要性,自旋载体之间的磁交换作用和自旋交叉现象是近年配位化学研究中两个重要方向.沿着这个方向,该文设计合成了10个4-位取代的1,2,4-三
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基于在分子磁体与信息科学中的双重重要性,自旋载体之间的磁交换作用和自旋交叉现象是近年配位化学研究中两个重要方向.沿着这个方向,该文设计合成了10个4-位取代的1,2,4-三唑,并以其为配体研制出33个新的三核及多核配合物(解析了两个单晶结构).其中8个配体为芳香醛缩4-氨基-1,2,4-三唑的Schiff碱,与Fe(Ⅱ)形成的自旋配合物是文献上尚未报道的一类新型自旋转换配合物,拓宽了Fe(Ⅱ)与1,2,4-三唑配合物的研究领域.经波谱、变温磁性、变温光谱及变温Mossbauer谱测试与诠释,其中8个伴有滞后,两个转换温度接近室温,为实用性分子基信息材料的研制提供了有价值的构件.筛选出一个具有铁磁性质的三维铜配合物,解析了该配合物的晶体结构,并利用CNDO/2方法对其进行了量子化学计算,合理解释了此配合物的铁磁性质.此外还对含4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑的三核配合物及三唑双Schiff碱与TCNQ<->为混合配体的两个系列配合物进行了磁性研究,为功能性三唑类和TCNQ类配合物的设计合成提供了有益的信息.对部分多核配合物进行了分子力学计算,得到其优势构象,并获得键长、键角等参数,为分子力学应用于多核体系提供了有益的实验依据.
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