【摘 要】
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由聚酮或类聚酮与氨基酸整合而成的杂合天然产物结构新颖且生理活性良好,Fusarisetin A和Altercrasin A是其中的典型代表。FusarisetinA从镰刀菌属类真菌FN.080326分离得到的杂合天然产物,其对癌细胞的转移和入侵具有明显的抑制作用,结构上它由类聚酮片段与丝氨酸整合而成。我们对于Fusarisetin A的不对称全合成尝试了两种策略:一、从(R)-香茅醛和(S)环氧丙
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由聚酮或类聚酮与氨基酸整合而成的杂合天然产物结构新颖且生理活性良好,Fusarisetin A和Altercrasin A是其中的典型代表。FusarisetinA从镰刀菌属类真菌FN.080326分离得到的杂合天然产物,其对癌细胞的转移和入侵具有明显的抑制作用,结构上它由类聚酮片段与丝氨酸整合而成。我们对于Fusarisetin A的不对称全合成尝试了两种策略:一、从(R)-香茅醛和(S)环氧丙烷出发,以RCM反应和跨环Diels-Alder反应为关键反应构建了6-6-8三环骨架,并尝试了跨八元环
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红树植物根去除外界环境(气相、沉积物相和水相)中多环芳烃(PAHs)是环境中PAHs的重要去除途径。因此,大量研究围绕解决环境中(大气、水和沉积物)PAHs进入植物体的途径、在植物体内的迁移路径、赋存情况等一系列相关问题展开。然而,因缺乏合适的红树植物根表皮PAHs的原位分析方法,对于PAHs在红树植物根表皮赋存情况及向组织内部迁移这一红树植物根去除PAHs步骤尚不清楚。鉴于此,本文开展了相关研究
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