【摘 要】
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本文建立了溶液进样-多接收等离子体质谱(SN-MC-ICP-MS)测试铜同位素的分析方法,并利用飞秒激光剥蚀-多接收等离子体质谱(fsLA-MC-ICP-MS)原位微区分析固体样品中铜同位素组成。主要研究内容包括：研制两种用于铜同位素分析校正的标准物质,并探讨了SN/fsLA-MC-ICP-MS准确分析铜同位素组成的仪器条件。取得如下成果：1.建立全岩、硫化物以及自然铜的化学溶样方法,采用AGMP
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本文建立了溶液进样-多接收等离子体质谱(SN-MC-ICP-MS)测试铜同位素的分析方法,并利用飞秒激光剥蚀-多接收等离子体质谱(fsLA-MC-ICP-MS)原位微区分析固体样品中铜同位素组成。主要研究内容包括：研制两种用于铜同位素分析校正的标准物质,并探讨了SN/fsLA-MC-ICP-MS准确分析铜同位素组成的仪器条件。取得如下成果：1.建立全岩、硫化物以及自然铜的化学溶样方法,采用AGMP-1M强碱性阴离子交换树脂分离提纯Cu同位素,全流程本底低于0.23 ng,回收率大于99.84%。为提
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近年来,配位聚合物因新颖的拓扑结构及特别的架构方式受到研究者的广泛关注,配位聚合物不光在结构上多种多样,还在荧光材料、磁性材料、催化材料、气体的分离与储存及离子交换等领域具有潜在的应用价值。研究表明,配位聚合物的构筑受到了有机配体、金属离子、溶剂、温度、反应物比例等多种因素的影响。同时值得注意的是,由于有机配体在长度、柔性及空间排布上存在巨大差异,使得在构筑不同配位聚合物时选择一个适当的有机配体变
本论文从配位化学出发,以合成高能量、高密度、钝感以及良好爆轰性能的含能配合物为目标,基于四唑类能量配体：1H-四唑(HTZ)、1H-四唑-1-乙酸(HTZA).N-N-二四唑胺(H2BTA)和羧酸类辅助配体：乙二酸(OX)、对硝基苯甲酸(PNBA).3,5-二硝基苯甲酸(DNBA),与Cu(Ⅱ)离子自组装配位,通过溶液法和水/溶剂热法,合成了10个含能配合物,并对其结构和理化性质进行了研究。主要研
金属螯合亲和吸附剂广泛应用于生物大分子分离纯化、重金属离子的吸附领域。配体结构对金属离子吸附以及蛋白分离选择性均具有重要影响。本文在课题组前期工作基础上,设计了一种氨基四唑型三齿配体,分别固定于Fe304磁性纳米粒子和树脂表面,研究了固定Cu(Ⅱ)磁性纳米粒子对蛋白的吸附性能以及螯合树脂对金属离子的吸附性能。全文工作包括两部分：1.采用水热法、Stober法制备了Fe_3O_4@SiO_2粒子,F
本论文主要由两部分构成：第一部分简要介绍了我们发展的基于新Zhu-Nakamura公式的面跃迁(TSH)的方法和动力学模拟过程中能量及其解析梯度计算所使用的电子结构方法；第二部分主要介绍1,3-环己二烯(CHD)、M型二芳基乙烯(DAE)光致开环反应的动力学模拟。第一章主要介绍了光致变色化合物的定义、分类及其未来的应用前景,然后阐述了1,3-环己二烯(CHD)、M型二芳基乙烯(DAE)的研究背景,
环境敏感型荧光探针的荧光性质会随周围环境的物理化学性质变化而变化。这类探针在极性溶剂中荧光量子产率很低,而在非极性溶剂中具有较强的荧光信号。通常,环境敏感型的荧光探针在水溶液中荧光信号微弱,而蛋白质作为一种生物大分子能够为环境敏感型的荧光探针提供一个疏水性的环境,使得探针的荧光信号升高。在该类环境敏感型荧光染料分子中引入对蛋白质具有识别功能的基团,可实现高灵敏度、高选择性检测特定蛋白质的功能。目前
能源和环境问题已列入未来全球共同面临的十大问题之中。由于光催化技术在环境净化和清洁能源生产中的巨大应用前景,新型半导体光催化剂的设计合成、活性调控,以及催化机理研究已成为目前国内竞相研究的热点课题。本论文以ZnWO_4和Zn_xPW_(12)O_(40)二元金属氧化物半导体光催化剂为基体,通过纳米Ag掺杂ZnWO_4,AgBr与Zn_xPW_(12)O_(40)耦合调控光催化剂的活性、光响应范围以
杂多酸不但具有多样的结构与丰富的组成,而且在医学,材料科学,电化学,磁学,催化等领域具有广泛的应用前景,因此一直受到人们密切关注。合成在溶液中稳定且具有优良催化性质的基于多酸的有机无机杂化合物成为近年来多酸领域的研究热点。山于Dawson型{S_2Mo_(18)O_(62)}离子具有优异的多步可逆的得失电子行为,本文利用常规水溶液法和电解法合成了六个含有不同有机阳离子的基于Dawson型硫钼酸盐的
电化学免疫传感器将免疫反应的特异性与电分析快速、灵敏等优势有机结合,已成为电分析化学最热门的研究领域之一。纳米材料的发展不仅为生物活性单元在电极表面的固载提供了良好的基体,而且为新型电化学免疫传感器的构建提供了许多新颖的构思和策略。Ag@Au纳米棒是一种核壳型金银合金材料,具有稳定性高、比表面积大、催化活性高、生物相容性好等特点。本论文制备了Ag@Au纳米棒,用紫外-可见光谱、透射电镜和X射线衍射
C-H键广泛存在于各种有机分子的骨架当中,但因其惰性的本质,使得C-H键很难发生断裂。传统的C-H键活化往往需要将底物预官能团化,再生成具有活性的金属络合物中间体。最后生成产物与化学计量的金属盐废弃物。反应步骤繁多且耗时。原子利用率低。而过渡金属催化的C-H键直接官能团化可大大缩短反应步骤,减少反应时间,符合原子经济性与绿色化学要求,具有重要的学术价值和应用前景。因此,成为近几年有机合成领域研究的
比卡宾(R2C：)更重的14族类似物,即带有更缺电性的14重族元素的重卡宾呈现出来与卡宾化合物相似的性质。因此,最近几年重卡宾,尤其是氮杂环重卡宾重新受到大量的关注。本论文主要概述了稳定重卡宾的合成和反应性探究历程,同时描述了三个基于三亚苯六胺骨架的三齿重卡宾合成,通过DFT揭示了其电子性质,研究紫外光谱。全文分两个部分：第一部分描述利用大位阻配体从动力学角度去稳定重卡宾和引入15族(N、P)和1