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软柳珊瑚属（Subergorgia）侧扁软柳珊瑚（S. suberosa）在我国南海海域分布广泛,用药历史悠久。该物种中所含有的次生代谢成分类型多样，主要包括倍半萜类、甾醇类、生物碱类等化合物。部分化合物显示出有意义的抗肿瘤、抗菌、抗捕食等活性。为了寻找结构新颖、具有抗肿瘤活性的化学成分，本论文选择采自中国南海海域的侧扁软柳珊瑚（S. suberosa）作为研究对象，以体外抗肿瘤活性（细胞毒）为导向，综合运用HPLC等多种色谱分离技术及核磁共振（1D及2D NMR），质谱（MS），红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）等现代波谱技术从该珊瑚的氯仿-甲醇提取物中分离鉴定了51个化合物，其中包括17个新化合物，另有19个化合物为首次从该种珊瑚中发现。这些化合物主要包括16个9,11-开环甾醇类化合物（CBR-1~CBR-11,CBR-17~CBR-21）：subergorgol A（CBR-1），subergorgol B（CBR-2），subergorgolC（CBR-3），subergorgol D（CBR-4）， subergorgol E（CBR-5），subergorgol F（CBR-6），subergorgol G（CBR-7），subergorgol H（CBR-8），subergorgol I（CBR-9）， subergorgol J （CBR-10）， subergorgol K （CBR-11），9,11-seco-3β,6α,11-trihydroxy-5α-cholest-7-en-9-one（CBR-17），9,11-seco-3β,6α,11-trihydroxy-24-methylene-5α-cholest-7-en-9-one （CBR-18），24-nor-9,11-seco-3β,6α,11-trihydroxy-5α-cholest-7,22(E)-dien-9-one（CBR-19），3β,6α,11-trihydroxy-24-methyl-5α-cholest-9,11-seco-7,22(E)-diene-9-one （CBR-20），和3β,6α,11-trihydroxy-24-methyl-5α-cholest-9,11-seco-7-en-9-one （CBR-21）,其中化合物CBR-1~CBR-11为新化合物；10个生物碱类化合物（CBR-12~CBR-16，CBR-22~CBR-26）：subergorgine A（CBR-12），subergorgine B（CBR-13），subergorgine C（CBR-14），subergorgine D（CBR-15），subergorgine E（CBR-16），尿嘧啶（CBR-22），胸腺嘧啶（CBR-23），尿嘧啶核苷（CBR-24），胸腺嘧啶核苷（CBR-25），次黄嘌呤核苷（CBR-26)，其中化合物CBR-12~CBR-16为新化合物；3个脂肪酸和聚酮类化合物：油酸（CBR-27），正十六烷酸（CBR-28）及methyl-3,6-epoxy-4,6,8-triethyl-2,4,9-dodecatrienoate（CBR-29）；14个甾醇类化合物：24(β)-甲基-胆甾-5,22-二烯-3β-醇（CBR-30），24(α)-甲基-胆甾-5,22-二烯-3β-醇（CBR-31），胆甾醇（CBR-32），麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇（CBR-33），胆甾-5,22-二烯-3β-醇（CBR-34），孕甾-3β-羟基-20-酮（CBR-35），孕甾-3β-乙酰氧基-20-酮（CBR-36），孕甾-3,20-二酮（CBR-37），孕甾-4-烯-3,20-二酮（CBR-38），孕甾-1-烯-3,20-二酮（CBR-39），孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮（CBR-40），孕甾-6β-羟基-4-烯-3,20-二酮（CBR-41），孕甾-1,4-二烯-3-酮-20-羧酸甲酯（CBR-42），(3β,5α,6β,22E)-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇（CBR-43）；五个倍半萜类化合物suberosenol A（CBR-44），suberosanone（CBR-45），柳珊瑚酸（CBR-46），Subergorgic acid methyl ester（CBR-47），Subergorgic acid ethylester（CBR-48）；两个甘油醚：鲨甘醇（CBR-49），3-(二十烷氧基)丙烷-1,2-二醇（CBR-50)；一个脂肪醇：正十七醇（CBR-51）。发现的9,11-开环甾醇化合物均具有特征的3β,6α,11-trihydroxy-7-en-9-one-5α-9,11-secosteroid母核，新化合物CBR-1~CBR-11呈现新颖多样的侧链衍生特性，其中化合物CBR-1~CBR-5的20位羟基化，CBR-6和CBR-7的侧链氧化形式为首次发现。新化合物CBR-12~CBR-16则为罕见的嘌呤类倍半萜生物碱，倍半萜母核均为subergane型，碱基部分为嘌呤衍生物，CBR-16的碱基为次黄嘌呤脱氧核苷。新化合物CBR-48推测为部分样品在乙醇中浸泡过程中得到的人工产物。选择人宫颈癌细胞（HeLa）、人乳腺癌细胞株（MDA-MB-231）和人白血病细胞（K562）三种肿瘤细胞株，分别用MTT法和SRB法对部分单体化合物的体外抗肿瘤活性进行了初步评价。活性筛选结果显示CBR-9对K562及MDA-MB-231细胞株有较强的抑制活性，IC50值分别为5.5，6.2μM；CBR-10对K562细胞株也有很好的抑制作用，IC50值为6.5μM。初步显示出该物种潜在的天然药物研究意义。5个嘌呤类倍半萜生物碱的生物活性检测尚在进行中。