氡与吸烟联合致肺癌机理研究

来源 :中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fongyu061440
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目的意义:通过建立α粒子和CSC(烟草凝集物)联合暴露的细胞模型,观察在体外培养条件下α粒子和CSC联合作用BEP2D细胞所导致的细胞毒性和慢性转化效应,探讨二者作用顺序的差异,为环境氡与吸烟的联合危害评价提供理论依据。材料与方法:永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D),分正常组、单纯α粒子照射、单纯CSC染毒、CSC染毒后α粒子照射和α粒子照射后CSC染毒,测定细胞毒性和恶性转化效应相关指标。实验结果:(1)细胞存活曲线结果,单纯CSC染毒或α粒子照射BEP2D细胞的平均致死剂分别为3μg/ml和0.7Gy。(2)单纯α照射或CSC染毒对细胞内活性氧水平(ROS)、细胞膜损伤(LDH)、线粒体损伤(NAO)、脂质过氧化损伤(MDA)、超氧化物岐化酶活力(SOD)、硒谷胱甘酞过氧化物酶活力(SeGPx)、凋亡率、DNA损伤参数及8-羟基脱氧鸟菅(8-OH-dG)的产生均有显著影响,呈现剂量依赖关系。二者联合作用对细胞的损伤作用更为严重。(3)联合作用中,部分指标(如ROS、NAO、MDA、SOD、SeGPx及凋亡率等)先CSC染毒后α粒子照射,均低于期望值,且低剂量更明显,而先α粒子照射后CSC染毒始终呈现协同效应,提示两者作用的先后顺序存在效应上的差异,但其它指标的协同效应未观察到不同作用顺序的差别。(4)α粒子、CSC单独或联合作用BEP2D细胞,连续培养至35代后,进行细胞生物学特性分析,结果表明,先α粒子照射后CSC染毒组,BEP2D细胞失去了接触抑制,体外生存能力明显增强,获得了锚着独立生长能力;细胞周期处于失控状态(G0/G1期细胞比例明显减少,G2/M期细胞比例增加,S期明显缩短等),自发凋亡率增高,呈现恶性转化特征,而其他处理组均未观察到与正常细胞有显著差异的变化。结论:α粒子和CSC联合损伤效应具有明确的协同性,并与两者作用的先后顺序有关,先α粒子照射后CSC染毒比先CSC染毒后α粒子照射组具有更高的致癌危险性。
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