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目的：探讨CDK6在大肠癌组织中的表达情况,分析CDK6在大肠癌组织及正常大肠组织的表达差异及其与大肠癌临床病理特征之间的关系,为大肠癌预后评价及治疗提供依据。方法：收集18例经病理证实为大肠癌并行手术切除的新鲜大肠癌组织及距肿瘤5cm以上的正常大肠组织,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测大肠癌组织及正常大肠组织中CDK6mRNA的表达量,分析CDK6mRNA的表达差异。收集84例经病理证实为大肠癌并行手术切除的大肠癌组织及距肿瘤5cm以上的正常大肠组织石蜡标本,根据病理诊断将大肠癌分为高分化、中分化、低分化,根据患者临床资料进行Dukes分期分为A、B、C、D期,利用免疫组织化学方法检测CDK6蛋白在大肠癌组织及正常大肠组织的表达情况,分析CDK6蛋白的表达差异,以及CDK6蛋白表达阳性率和表达强度与大肠癌临床病理特征之间的关系。结果：1.CDK6mRNA表达水平在大肠癌组织[0.4359(0.0748,1.1358)]高于正常大肠组织[0.062(0.0283,0.2645)],差异有统计学意义(P<0.05)。2.CDK6蛋白表达阳性率在大肠癌组织(88.1%)高于正常大肠组织(10.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。3.CDK6蛋白表达阳性率在肿瘤浸润达浆膜及浆膜外组(92.6%)高于浆膜下组(68.8%),Dukes分期C+D期组(100%)高于A+B期组(75%),有淋巴结转移组(100%)高于无淋巴结转移组(80.4%),低分化组(100%)高于高、中分化组(83.1%),差异均有统计学意义(P<0.05)。4.CDK6蛋白表达强度在肿瘤浸润达浆膜及浆膜外组比浆膜下组强,Dukes分期C+D期组比A+B期组强,有淋巴结转移组比无淋巴结转移组强,低分化组比高、中分化组强,差异均有统计学意义(P<0.05)。5.CDK6蛋白表达强度与大肠癌Dukes分期之间存在相关性(R=0.416,P<0.05)。6.CDK6蛋白表达强度与大肠癌分化程度之间存在相关性(R=0.324,P<0.05)。结论：1. CDK6mRNA及CDK6蛋白在大肠癌组织中均高表达,提示CDK6参与了大肠癌发生发展过程。2.CDK6蛋白表达阳性率及表达强度与肿瘤浸润深度、Dukes分期、分化程度、是否淋巴结转移有关,表明CDK6与大肠癌进展及侵袭有关,有可能成为判断大肠癌预后的指标之一3.CDK6蛋白表达强度与Dukes分期、分化程度成正相关关系,随着大肠癌Dukes分期变晚、分化程度降低,CDK6蛋白表达强度逐渐增强。