本文应用Gaussian03程序计算了(C9H8N6O2)n(n=1，2，3，4)体系的非线性光学性质。体系的静态（超）极化率用Hartree-Fock(HF)方法、密度泛函理论DFT方法以及二级微扰理论MP2方法进行了计算。　　 体系的结构优化是在B3LYP/6-31 G**水平下进行的，并且频率计算无虚频。体系中存在多重氢键，文中将氢键分成三种情况:N-H…O-C-C，N…H-N及N-H…O-C-N.n增大时，体系增大，它们的键长的平均值分别是1.963(A)，1.918(A)及1.909(A).　　 由于体系增大后计算量急剧增大，计算机计算能力受限，所以方法的选择有一定限制。通过比较HF，DFT及MP2方法计算的结果，最终选用HF/6-31G**计算体系的非线性光学性质。用HF/6-31 G**计算得到一阶超极化率的值，随着重复单元数n增大，同时体系的氢键也增多，β0也增大。单体，二聚体，三聚体和四聚体的值分别是246，596，1067及1555(a.u.)。静态的第二超极化率γ0也有类似的规律，值分别是14169，43106，78134及115346(a.u.)。同时得出，对于二聚体，三聚体及四聚体，β0值的增长比例分别是17.50％，30.85％及36.74％;γ0的增长比例的值分别34.26％，45.60％及50.86％.计算结果表明，n增大，体系大幅度增大，β0及γ0的值不仅增大，而且增大的比例也一定程度增大。说明体系中存在一种增强非线性光学性质的作用力，单元与单元之间连接的只有氢键，那说明氢键的协同效应对（超）极化率有增强作用。氢键及超分子可以作为未来的非线性光学材料设计提供参考价值。