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该文利用乙醇浸泡法对中药丹参中的脂溶性有效成分总丹参酮进行了提取,然后利用氧化铝柱层析法对总丹参酮进行了分离,得到了其中三种主要有效成分丹参酮I、丹参酮IIA和隐丹参酮的结晶,经浓硫酸显色反应和TLC定性鉴定、UV和NMR谱鉴定,确认它们为各自的纯品.通过探索,选择出了最佳的色谱条件,建立了高效液相色谱测定丹参酮IIA和隐丹参酮含量的方法.方法的标准偏差分别为0.82﹪和0.99﹪,回收率分别为99.5﹪和99.8﹪.以乙醇和一些药用非离子表面活性剂作增溶剂,对丹参酮IIA进行了增溶实验,结果发现,丹参酮IIA在水中几乎不溶,而在乙醇中溶解度可增大到0.6g/100g.在所考察的表面活性剂中,随着HLB值的增加,其对丹参酮IIA的增溶作用逐渐增强.在此基础上,选用增溶效果最好的吐温-20,作吐温-20/水/丹参酮IIA(乙醇溶液)的三元相图.研究了超临界二氧化碳从丹参中提取丹参酮的工艺,对影响丹参酮收率的几个主要因素进行了考察.