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本文采用基于密度泛函理论的平面波赝势方法，研究了Ti、Hf、Zr、Ce等过渡元素对LiAlH4、NaAlH4的吸放氢热力学和动力学性能的影响，得到的主要结论如下：
第二章通过对LiAlH4中多种缺陷模型的计算发现，Li3Al4H16Ti、Li4Al3H16Ti、Li3Al4H17Ti和Li4Al3H17Ti这几种模型的热力学稳定性能较好。它们对应的Ti缺陷形成能分别是1.31 eV、0.60 eV、1.21 eV和1.27 eV。这几种模型的电子态密度相对LiAlH4晶体没有发生明显的变化。化学势表征的Ti-LiAlH4稳定性图形中，TiAl3没有和反应物相交。这些结果表明单质Ti对LiAlH4的储氢性能没有起到实质性的催化作用。
第三章是过渡金属元素对NaAlH4稳定性影响的研究。不同价态的Ti、Hf、Yb、Ce等元素对NaAlH4催化性能的计算表明催化剂最稳定的价态是V3+、Ce4+、Pd2+、Cr2+、Yb3+，该结果和实验一到。由NaAlH4化学势变化图形和掺杂后化合物的态密度分析得到催化剂性能的强弱为：含有Ce的化合物>含有Ti的化合物>含有Hf的化合物。
第四章中HfCl4、ZrCl4对NaAlH4和LiAlH4储氢性能的研究说明：Hf或Zr取代NaAlH4和LiAlH4中的Na或Li的可能性要比Al大；掺杂后Al-H键的作用部分减弱，导致Al-H键比较容易断裂，有利于Al-Zr、Al-Hf和H-H键的形成，因此掺杂后NaAlH4和LiAlH4的反应温度降低，这和晶格振动计算的结果一致；掺杂后化合物的放氢反应温度高低顺序为：HfCl4-LiAlH4
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